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CAPÍTULO 3. INMUNIDAD, INFECCIÓN E INFLAMACIÓN

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Para todas las preguntas seleccione la mejor respuesta, a menos que se especifique otra indicación.

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En un experimento, un científico trata a un grupo de ratones con un antisuero que reduce en forma notable el número de neutrófilos circulantes. En comparación con los animales del grupo testigo no tratados, los ratones con un número menor de neutrófilos se tornaron más susceptibles a la muerte inducida por inoculación bacteriana. ¿Es posible atribuir el incremento de la mortalidad al déficit relativo de alguno de los factores siguientes?

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A. Inmunidad adquirida

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B. Oxidantes

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C. Plaquetas

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D. Factor estimulante de colonias de granulocitos/macrófagos (GM-CSF)

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E. Integrinas.

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B. Oxidantes

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Un estudiante universitario de 20 años acude a la enfermería en abril y señala que tiene secreción y congestión nasales, prurito en los ojos y sibilancias. Señala que en la misma época cada año presenta manifestaciones similares y que logra algún alivio con antihistamínicos que se obtienen sin receta, aunque le causan somnolencia y dificultad para estudiar. ¿Cuál de los siguientes anticuerpos específicos contra el polen podría estar relacionado con los síntomas, como consecuencia de una síntesis inapropiada?

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A. IgA

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B. IgD

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C. IgE

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D. IgG

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E. IgM.

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C. IgE

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Si se pudiera obtener tejido de la cavidad nasal para una biopsia del paciente descrito en la pregunta 2 durante la fase sintomática: ¿en cuál de los siguientes tipos celulares muy probablemente el estudio histológico identificaría desgranulación?

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A. Células dendríticas

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B. Linfocitos

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C. Neutrófilos

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D. Monocitos

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E. Células cebadas.

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E. Células cebadas

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Una compañía de biotecnología trabaja en el diseño de una estrategia terapéutica nueva contra el cáncer que comprende inducir una respuesta inmunitaria intensificada a proteínas celulares que experimentan mutación en la enfermedad. ¿Cuáles de las siguientes células o procesos inmunitarios muy probablemente no se necesitarán para que el tratamiento sea satisfactorio?

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A. Linfocitos T citotóxicos

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B. Presentación de antígeno en el contexto de MHC-II

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C. Degradación de proteasomas

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D. Redisposiciones génicas que producen receptores de linfocitos T

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E. Sinapsis inmunitaria.

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B. Presentación de antígeno en ...

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