TY  - CHAP
M1  - Book, Section
TI  - Vectores de clonación y expresión
A1  - Rodríguez, Ana Soledad Sandoval
A1  - Enríquez, Mayra Guadalupe Mena
A1  - Aguirre, Ana Laura Márquez
A2  - Montes, Adriana María Salazar
A2  - Rodríguez, Ana Soledad Sandoval
A2  - Borunda, Juan Socorro Armendáriz
PY  - 2016
T2  - Biología Molecular. Fundamentos y aplicaciones en las ciencias de la salud, 2e
AB  - Hasta  la  década  de  1970,  el  ácido  desoxirribonucleico  (DNA,  deoxyribonucleic  acid)  era  una  molécula  cuyo  análisis  era  sumamente  problemático,  ya  que  es  demasiado  larga  y  está  formada  sólo  por  cuatro  diferentes  monómeros.  En  esa  época  la  secuencia  de  nucleótidos  del  DNA  sólo  había  podido  estudiarse  de  forma  indirecta  a  través  de  la  secuencia  de  aminoácidos  en  las  proteínas  o  por  su  expresión  en  el  ácido  ribonucleico  (RNA,  ribonucleic  acid).  Por  ello,  el  descubrimiento  de  las  enzimas  de  restricción  facilitó  el  estudio  del  DNA,  ya  que  gracias  a  ellas  fue  posible  seccionar  moléculas  grandes  de  DNA  y  separarlas  en  fragmentos.  Cada  uno  de  esos  fragmentos  se  analizaba  por  separado  y  fue  posible  multiplicarlos  a  través  de  la  técnica  de  reacción  en  cadena  de  la  polimerasa  (PCR,  polymerase  chain  reaction;  véase  el  capítulo  17),  e  incluso  determinar  la  secuencia  de  sus  nucleótidos  por  secuenciación.  Los  procesos  técnicos  que  forman  parte  de  la  metodología  del  DNA  recombinante  son,  en  gran  parte,  adaptaciones  de  procesos  naturales  de  la  genética  microbiana  o  eucariota,  mezclados  con  técnicas  novedosas  e  ingeniosas.  Gracias  a  la  especificidad  del  reconocimiento  de  las  secuencias  que  pueden  ser  cortadas  por  las  enzimas  de  restricción  ha  sido  posible  la  identificación,  el  aislamiento  y  la  clonación  de  fragmentos  de  DNA  provenientes  de  diferentes  organismos,  para  producir  moléculas  de  DNA  recombinante.  El  término  clonación  indica  el  acto  de  producir  muchas  copias  idénticas  de  una  molécula  de  DNA,  y  antes  del  advenimiento  de  la  técnica  de  PCR  era  la  manera  usual  de  multiplicar  una  secuencia  específica.  En  la  actualidad,  la  clonación  se  emplea  para  la  producción  de  moléculas  recombinantes  o  para  determinar  sus  funciones  en  el  organismo.  La  célula  en  la  cual  se  introduce  el  ácido  nucleico  se  denomina  célula  transformada  y  esta  variación  en  su  genoma  puede  ser  hereditaria.  
SN  - 
PB  - McGraw-Hill Education
CY  - New York, NY
Y2  - 2024/04/20
UR  - accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?aid=1127410457
ER  -