TY  - CHAP
M1  - Book, Section
TI  - Zalcitabina: Antivirales
A1  - Rodríguez Carranza, Rodolfo
PY  - 2015
T2  - Vademécum Académico de Medicamentos
AB  - Antiviral  sistémico  análogo  del  nucleósido  de  citosina,  activo  contra  el  virus  de  la  inmunodeficiencia  humana  (VIH)  1  y  2,  incluidas  las  cepas  resistentes  a  la  zidovudina.  En  el  interior  de  las  células  se  convierte  en  5-trifosfato  de  didesoxicitidina,  su  metabolito  activo,  que  bloquea  de  manera  competitiva  la  transcriptasa  inversa,  hace  que  se  termine  la  cadena  en  el  alargamiento  del  DNA  y  evita  la  duplicación  viral.  In  vitro  es  unas  10  veces  más  potente  que  la  zidovudina.  Se  absorbe  bien  en  el  tubo  digestivo  y  su  biodisponibilidad  es  de  80%;  los  alimentos  interfieren  en  su  absorción.  Su  unión  a  proteínas  plasmáticas  es  baja  (4%).  Se  distribuye  ampliamente  en  el  organismo  y  cruza  la  barrera  hematoencefálica.  Su  volumen  de  distribución  en  adultos  es  de  0.54  L/kg;  en  niños  es  de  9.3  L/m2.  No  se  biotransforma  en  el  hígado  y  se  elimina  en  la  orina  y  las  heces.  La  vida  media  intracelular  del  metabolito  activo  es  de  2.6  a  10  h.  Su  vida  media  plasmática  es  de  1  a  3  h;  en  casos  de  disfunción  renal  se  prolonga  hasta  8.5  h.  
SN  - 
PB  - McGraw-Hill Education
CY  - New York, NY
Y2  - 2024/04/20
UR  - accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?aid=1113061187
ER  -