TY  - CHAP
M1  - Book, Section
TI  - Sarcomas de tejidos blandos
A1  - Hübbe, Mario Cuéllar
A1  - Said, Héctor Martínez
A1  - Valencia, Silvia Verónica Villavicencio
A1  - Tlahuel, Jorge Martínez
A1  - Zepeda, Óscar Villa
A2  - Herrera-Gómez, Ángel
A2  - Ñamendys-Silva, Silvio A.
A2  - Meneses-García, Abelardo
Y1  - 2018
N1  - 
T2  - Manual de Oncología, 6e
AB  - Los  sarcomas  de  tejidos  blandos  fueron  descritos  por  primera  vez  por  Galeno  (130-200  a.C.)  y  el  nombre  proviene  de  la  palabra  griega  sarkoma,  que  significa  tumor  carnoso.1  Representan  un  grupo  heterogéneo  de  tumores  raros  que  derivan  predominantemente  del  mesodermo  embrionario  y  representan  1  a  2%  de  todas  las  neoplasias  sólidas.  Comprenden  cerca  de  50  subtipos  histológicos  distintos  que  difieren  en  patogenia  y  comportamiento  biológico.  Desde  el  punto  de  vista  clínico,  se  comportan  como  tumores  asintomáticos  y  su  tratamiento  depende  de  muchos  factores,  entre  los  que  destacan  el  subtipo  y  grado  histológico,  el  tamaño  tumoral,  la  profundidad,  localización  y  estado  funcional  del  paciente.2  Los  sarcomas  incluyen  a  los  sarcomas  de  tejidos  blandos,  los  sarcomas  óseos  y  a  ciertos  tumores  de  origen  neuroectodérmico;  sin  embargo,  este  capítulo  se  centra  en  las  características  y  manejo  de  los  sarcomas  de  tejidos  blandos  de  extremidades  y  retroperitoneo.  
SN  - 
PB  - McGraw-Hill Education
CY  - New York, NY
Y2  - 2024/04/23
UR  - accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?aid=1150228174
ER  -