TY - CHAP M1 - Book, Section TI - Enfermedad drepanocítica en niños A1 - Marshall, John A2 - Tintinalli, Judith E. A2 - Stapczynski, J. Stephan A2 - Ma, O. John A2 - Yealy, Donald M. A2 - Meckler, Garth D. A2 - Cline, David M. Y1 - 2018 N1 - T2 - Tintinalli. Medicina de urgencias, 8e AB - La drepanocitosis es un espectro de trastornos hematológicos, de los cuales la anemia drepanocítica (SCA, sickle cell anemia) es la más grave. La SCA se encuentra principalmente en niños descendientes de africanos, árabes o mediterráneos. Es causada por la sustitución de un aminoácido en la sexta posición de la cadena de β globulina de la hemoglobina normal del adulto (HbA), de manera que origina una hemoglobina drepanocítica anormal (HbS, sickle hemoglobin). La cadena HbS que se encuentra en pacientes con SCA crea una región hidrófoba del tetrámero de hemoglobina cuando se encuentra desoxigenada.1 En este estado, la polimerización no covalente de las moléculas de hemoglobina crea una cadena que distorsiona la forma de la membrana, ocasionando su aspecto drepanocítico característico. La alteración de la forma del eritrocito, su rigidez asociada y la disminución de su deformabilidad causa que las células drepanocíticas impidan el flujo sanguíneo. Esto ocasiona la mayor parte de manifestaciones clínicas de SCA a través de los mecanismos principales: anemia hemolítica y oclusión vascular con lesión subsiguiente por isquemia-reperfusión. La interrupción del flujo sanguíneo creado por células anormales ocasiona mala perfusión hística, acidosis e hipoxia, lo que incrementa la drepanocitosis. La necesidad de corregir estas alteraciones es un aspecto fundamental del tratamiento de las complicaciones relacionadas con la anemia drepanocítica. SN - PB - McGraw-Hill Education CY - New York, NY Y2 - 2024/04/23 UR - accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?aid=1159611415 ER -