TY  - CHAP
M1  - Book, Section
TI  - Perfenazina: Antipsicóticos • Antieméticos y antivertiginosos
A1  - Rodríguez Carranza, Rodolfo
Y1  - 2015
N1  - 
T2  - Vademécum Académico de Medicamentos
AB  - Fenotiazina,  al  igual  que  la  clorpromazina,  actúa  sobre  el  sistema  nervioso  central,  en  especial  el  hipotálamo,  y  disminuye  la  ansiedad,  la  tensión  y  la  actividad  motora  espontánea.  Es  altamente  eficaz  en  el  tratamiento  de  la  esquizofrenia  grave  y  de  los  estados  maniacos.  Sus  efectos  antipsicóticos  parecen  depender  de  su  capacidad  de  bloquear  a  los  receptores  dopaminérgicos  (D2)  postsinápticos  en  el  sistema  nervioso  central,  inhibiendo  los  efectos  mediados  por  dopamina.  Por  otro  lado,  bloquea  los  receptores  dopaminérgicos  D1,  adrenérgicos  alfa,  histaminérgicos  (H1),  serotonérgicos  (5-HT2),  colinérgicos  muscarínicos,  y  disminuye  la  liberación  de  las  hormonas  hipotalámicas  e  hipofisarias.  Tiene  propiedades  sedantes,  antieméticas,  antimuscarínicas,  hipotensoras.  Por  sus  acciones  sobre  la  formación  reticular  afecta  el  metabolismo  basal,  la  temperatura  corporal,  el  tono  vasomotor  y  la  emesis.  Por  su  acción  sobre  los  receptores  adrenérgicos  alfa,  disminuye  la  liberación  de  hormonas  hipofisarias  e  hipotalámicas,  y  tiene  propiedades  antieméticas.  Se  absorbe  bien  por  vía  oral  y  alcanza  concentraciones  máximas  en  1  a  3  h.  Se  metaboliza  ampliamente  en  el  hígado,  donde  se  forma  7-hidroxipiperazina,  su  metabolito  principal.  Se  elimina  en  la  orina.  Su  vida  media  de  eliminación  es  de  9  a  12  h  y  la  de  su  metabolito  es  de  8.8  a  18.8  h.  
SN  - 
PB  - McGraw-Hill Education
CY  - New York, NY
Y2  - 2024/04/19
UR  - accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?aid=1113058926
ER  -