TY - CHAP M1 - Book, Section TI - Salmeterol: Antiasmáticos • Broncodilatadores • Adrenérgicos A1 - Rodríguez Carranza, Rodolfo Y1 - 2015 N1 - T2 - Vademécum Académico de Medicamentos AB - Amina simpaticomimética de acción directa que actúa en forma selectiva sobre los receptores adrenérgicos beta2 de los pulmones y relaja el músculo liso bronquial; en consecuencia, alivia el broncoespasmo, reduce el volumen residual, aumenta la capacidad vital y disminuye la resistencia al paso del aire. Se considera uno de los broncodilatadores más selectivos, ya que su efecto sobre los receptores adrenérgicos beta1 es mínimo; además, sus resultados son de larga duración. Su acción estimulante adrenérgica beta también se manifiesta en el útero, donde produce relajación e inhibición de las contracciones. Su actividad relajante muscular al parecer se relaciona con su capacidad para aumentar la formación de AMP cíclico por activación de la ciclasa de adenilato, enzima que cataliza la formación de AMPc a partir de trifosfato de adenosina (ATP). El incremento de la concentración de AMPc finalmente reduce la concentración tisular de calcio, elemento necesario en la excitabilidad de membrana y en la actividad de los elementos contráctiles. También inhibe la liberación celular de mediadores de las respuestas de hipersensibilidad inmediata, en especial de las células cebadas. Se administra por inhalación y se absorbe en forma local en los pulmones. Las concentraciones plasmáticas son bajas o indetectables y no son predictivas de efecto terapéutico. Su efecto se inicia en 15 a 20 min, es máximo en 3 a 4 h y persiste por 12 h. Por la lentitud relativa en el inicio de sus efectos, el salmeterol solo no es adecuado para el pronto alivio de las crisis agudas de broncoespasmo. SN - PB - McGraw-Hill Education CY - New York, NY Y2 - 2024/04/19 UR - accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?aid=1113059792 ER -