TY  - CHAP
M1  - Book, Section
TI  - Leucemia granulocítica crónica
A1  - Ceballos, Eduardo Emir Cervera
A1  - Zamora, José Ramiro Espinoza
A1  - Méndez, Juan Rafael Labardini
A2  - Herrera-Gómez, Ángel
A2  - Ñamendys-Silva, Silvio A.
A2  - Meneses-García, Abelardo
PY  - 2018
T2  - Manual de Oncología, 6e
AB  - La  leucemia  mieloide  crónica  (LMC)  o  leucemia  granulocítica  crónica  (LGC)  se  caracteriza  por  una  proliferación  descontrolada  de  leucocitos,  de  apariencia  madura,  preferentemente  granulocitos  y  por  lo  general  neutrófilos.  La  LGC  representa  7  a  20%  de  todos  los  casos  de  leucemia,  con  una  incidencia  proyectada  a  nivel  mundial  de  dos  casos  por  100  000  habitantes.  En  Estados  Unidos,  en  2006  se  diagnosticaron  4  500  nuevos  casos  de  LGC.  Las  LGC  positivas  por  cromosoma  Filadelfia  se  producen  como  consecuencia  de  una  translocación  recíproca  entre  los  cromosomas  9  y  22.  El  resultado  es  el  acortamiento  del  cromosoma  22;  este  cromosoma  corto  se  denomina  cromosoma  Filadelfia.  Si  no  se  trata  en  forma  adecuada,  la  LMC  puede  evolucionar  a  través  de  tres  fases:  crónica,  acelerada  y  blástica,  esta  última  caracterizada  por  el  aumento  del  recuento  de  blastos  leucémicos  y  gravedad  clínica.1  El  descubrimiento  del  cromosoma  Filadelfia  (Ph)  en  1960  y  su  asociación  consistente  con  el  fenotipo  leucémico  marcó  el  primer  cambio  cromosómico  ligado  a  una  enfermedad  maligna  y  sugirió  la  hipótesis  del  origen  genético  del  cáncer.  De  esta  manera,  el  avance  en  el  conocimiento  de  la  LGC  marcó  el  inicio  de  la  biología  molecular  y  subcelular  para  explicar  los  fenómenos  oncogénicos;  13  años  después  se  demostró  que  el  cromosoma  Ph  corresponde  al  gen  de  fusión  producto  de  la  translocación  recíproca  de  los  brazos  largos  de  los  cromosomas  9  y  22,  referido  como  t(9;  22)  (q34;  q11),  la  cual  genera  el  gen  híbrido  BCR-ABL,  encontrado  en  95%  de  los  pacientes  con  LGC  y  señalado  como  causa  de  la  transformación  maligna  (figura  88-1).2,3  
SN  - 
PB  - McGraw-Hill Education
CY  - New York, NY
Y2  - 2024/04/24
UR  - accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?aid=1150228645
ER  -