TY  - CHAP
M1  - Book, Section
TI  - Ketoprofeno: Analgésicos • Antiinflamatorios • Antiartríticos
A1  - Rodríguez Carranza, Rodolfo
PY  - 2015
T2  - Vademécum Académico de Medicamentos
AB  - El  ketoprofeno,  al  igual  que  el  ibuprofeno,  es  un  derivado  del  ácido  propiónico;  pertenece  al  grupo  de  los  analgésicos  antiinflamatorios  no  esteroideos  (AINE).  Se  le  utiliza  para  el  tratamiento  del  dolor  y  la  inflamación  asociados  con  artritis  reumatoide,  osteoartritis,  y  para  el  alivio  del  dolor  moderado  de  diferentes  etiologías.  También  tiene  propiedades  antipiréticas.  Sus  efectos  se  atribuyen  a  su  capacidad  para  inhibir  la  síntesis  de  prostaglandinas  y  leucotrienos  por  inhibición  de  las  ciclooxigenasas  (COX-1  y  COX-2).  También  se  ha  informado  que  tiene  actividad  antibradicinina  y  que  estabiliza  la  membrana  lisosomal,  pero  se  desconoce  por  medio  de  qué  mecanismo  produce  estos  efectos.  Tiene  la  misma  eficacia  que  el  ácido  acetilsalicílico  en  artritis  reumatoide,  pero  produce  menos  efectos  adversos  gastrointestinales.  En  general,  se  considera  que  tiene  la  misma  eficacia  analgésica  y  antiinflamatoria  que  la  mayoría  de  los  AINE,  por  lo  que  la  selección  del  analgésico  apropiado  para  cada  paciente  deberá  basarse  en  otros  criterios.  Como  todos  los  AINE,  produce  irritación  gastrointestinal  por  inhibición  de  la  COX-1,  la  cual  es  necesaria  para  la  formación  de  las  prostaglandinas  responsables  de  la  secreción  de  moco  citoprotector  y  bicarbonato  en  el  estómago,  incrementando  la  secreción  de  ácido  clorhídrico.  Su  administración  también  produce  constricción  arteriolar  renal  y  reducción  del  flujo  sanguíneo  en  ese  órgano.  Además,  reduce  la  formación  de  tromboxano  A2,  inhibe  la  agregación  plaquetaria  y  prolonga  el  tiempo  de  protrombina.  Se  administra  por  vía  oral  y  su  biodisponibilidad  es  del  90%.  Cerca  del  99%  se  une  a  proteínas  plasmáticas.  Se  conjuga  con  el  ácido  glucurónido  en  el  hígado  y  se  excreta  principalmente  por  la  orina.  La  vida  media  de  la  presentación  de  liberación  inmediata  es  de  aproximadamente  2  h  y  la  de  liberación  prolongada  es  de  5.4  h.  
SN  - 
PB  - McGraw-Hill Education
CY  - New York, NY
Y2  - 2024/04/19
UR  - accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?aid=1113056604
ER  -