TY  - CHAP
M1  - Book, Section
TI  - Nizatidina: Antiulcerosos • Antihistamínicos
A1  - Rodríguez Carranza, Rodolfo
PY  - 2015
T2  - Vademécum Académico de Medicamentos
AB  - Antagonista  competitivo  de  la  histamina  a  nivel  de  los  receptores  H2,  en  especial  los  ubicados  en  células  parietales  de  la  mucosa  gástrica.  Inhibe  la  secreción  ácida  gástrica  basal  (ayuno)  y  la  nocturna,  así  como  la  inducida  por  alimento,  histamina  y  otros  agonistas  H2,  pentagastrina,  cafeína  e  insulina,  y  el  reflejo  vagal  fisiológico.  Su  acción  antisecretora  se  inicia  en  30  a  180  min  y  persiste  por  8  a  12  h.  No  afecta  la  secreción  de  pepsina.  A  diferencia  de  la  cimetidina,  la  nizatidina  es  un  inhibidor  débil  de  las  enzimas  microsómicas  hepáticas,  y  en  dosis  terapéuticas  carece  de  efectos  antiandrogénicos.  Por  vía  oral  se  absorbe  90%  y  las  concentraciones  plasmáticas  máximas  se  observan  entre  30  min  y  3  h  posteriores  a  su  administración.  Se  une  en  forma  moderada  a  las  proteínas  del  plasma  y  se  distribuye  ampliamente  en  el  organismo.  Su  metabolismo  ocurre  a  nivel  hepático  y  sus  metabolitos  se  eliminan  por  vía  renal.  Su  vida  media  de  eliminación  es  de  1  a  2  h.  
SN  - 
PB  - McGraw-Hill Education
CY  - New York, NY
Y2  - 2024/04/20
UR  - accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?aid=1113058429
ER  -