RT Book, Section
A1 Velasco, Alicia Rodríguez
A2 Valencia Mayoral, Pedro Francisco
A2 Ancer Rodríguez, Jesús
SR Print(0)
ID 1120489385
T1 Nervio periférico y musculosquelético
T2 Patología
YR 2015
FD 2015
PB McGraw-Hill Education
PP New York, NY
SN 9786071509376
LK accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?aid=1120489385
RD 2024/04/25
AB Las  enfermedades  neuromusculares,  cuyas  manifestaciones  clínicas  más  importantes  son  la  debilidad  y  la  atrofia  muscular  progresivas,  son  muy  frecuentes  en  las  clínicas  de  neurología.  Su  presentación  clínica  va  de  formas  leves  localizadas  a  formas  sistémicas  fulminantes.  En  años  recientes,  su  importancia  se  ha  incrementado  debido  al  uso  de  procedimientos  de  diagnóstico  nuevos  y  sofisticados,  así  como  a  numerosos  descubrimientos  genéticos  y  moleculares,  lo  que  ha  facilitado  su  entendimiento,  clasificación  y  el  diagnóstico  preciso  (inclusive  prenatal),  permitiendo  dar  en  forma  conveniente  consejo  genético.  Aunque  en  un  porcentaje  alto  de  los  pacientes  estudiados  (25%),  incluso  en  centros  especializados,  no  hay  una  explicación  adecuada  para  todas  las  manifestaciones  clínicas  de  esas  enfermedades.1