RT Book, Section
A1 Moreno, José Carlos
A2 Pombo, M.
A2 Audí, L.
A2 Bueno, M.
A2 Calzada, R.
A2 Cassorla, F.
A2 Diéguez, C.
A2 Ferràndez, A.
A2 Heinrich, J. J.
A2 Lanes, R.
A2 Moya, M.
A2 Sandrini, R.
A2 Tojo, R.
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ID 1118808593
T1 BASES GENÉTICAS Y MOLECULARES DE LAS ENFERMEDADES TIROIDEAS
T2 Tratado de endocrinología pediátrica, 4e
YR 2015
FD 2015
PB McGraw-Hill Education
PP New York, NY
SN 9788448163877
LK accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?aid=1118808593
RD 2024/04/19
AB El  tiroides  es  la  glándula  encargada  de  la  síntesis  y  secreción  de  las  hormonas  tiroideas;  produce  principalmente  la  prohormona  tetrayodotironina  (T4  o  tiroxina)  y,  en  menor  proporción,  triyodotironina  (T3),  la  hormona  metabólicamente  activa.  Las  células  diana  de  la  actuación  de  la  T3  son  virtualmente  todas  las  del  organismo,  donde  regula  muy  diferentes  aspectos  del  desarrollo,  diferenciación  y  metabolismo  celulares.  Tan  relevante  sistema  fisiológico  ha  de  estar  necesariamente  regulado  a  distintos  niveles  y  de  manera  muy  precisa.  Por  un  lado,  la  producción  de  hormonas  tiroideas  está  estrechamente  controlada  a  través  de  señales  hormonales  secretadas  secuencialmente  desde  el  hipotálamo  y  la  hipófisis.  Las  células  tirotropas  hipofisarias  responden  a  la  hormona  hipotalámica  estimuladora  de  la  tirotropina  (TRH)  con  la  secreción  de  la  hormona  estimuladora  del  tiroides  (TSH),  principal  molécula  reguladora  del  metabolismo  de  la  célula  tiroidea.  El  sistema  regulador  hipotálamo-hipofisario  está  a  su  vez  modulado  por  un  mecanismo  de  retroalimentación  o  feedback  negativo  que  es  sensible  a  la  concentración  de  hormonas  tiroideas  en  sangre  periférica.