RT Book, Section A1 Gómez-Pan, Antonio A1 Roldán Martín, Belén A1 Rodríguez Sánchez, Amparo A1 Rodríguez Arnao, María Dolores A2 Pombo, M. A2 Audí, L. A2 Bueno, M. A2 Calzada, R. A2 Cassorla, F. A2 Diéguez, C. A2 Ferràndez, A. A2 Heinrich, J. J. A2 Lanes, R. A2 Moya, M. A2 Sandrini, R. A2 Tojo, R. SR Print(0) ID 1118812319 T1 HIPERFUNCIÓN SUPRARRENAL: SÍNDROME DE CUSHING. HIPERALDOSTERONISMO PRIMARIO T2 Tratado de endocrinología pediátrica, 4e YR 2015 FD 2015 PB McGraw-Hill Education PP New York, NY SN 9788448163877 LK accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?aid=1118812319 RD 2024/04/20 AB En 2007 se cumplieron 95 años desde las primeras observaciones del neurocirujano estadounidense Harvey William Cushing sobre el síndrome que lleva su nombre. El que hoy está considerado padre de la moderna neurocirugía comunicó en 1912 el caso de una paciente de 23 años que presentaba obesidad troncular en contraste con extremidades delgadas, presencia de equímosis y estrías purpúreas sobre una piel muy fina, frágil y casi traslúcida, una facies redonda y pletórica “que se asemejaba a una luna llena”, una acumulación de grasa en el dorso superior en “giba de búfalo”, además de hirsutismo, amenorrea, hipertensión e hiperglucemia1.