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A1 Rodríguez, Ana Soledad Sandoval
A1 Ríos, Alejandra Meza
A1 Mosqueda, Jorge Fernando Floresvillar
A2 Montes, Adriana María Salazar
A2 Rodríguez, Ana Soledad Sandoval
A2 Borunda, Juan Socorro Armendáriz
SR Print(0)
ID 1127410642
T1 Reacción en cadena de la polimerasa
T2 Biología Molecular. Fundamentos y aplicaciones en las ciencias de la salud, 2e
YR 2016
FD 2016
PB McGraw-Hill Education
PP New York, NY
SN 9786071513663
LK accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?aid=1127410642
RD 2024/04/18
AB La  reacción  en  cadena  de  la  polimerasa  (PCR,  polimerase  chain  reaction)  se  considera  una  de  las  técnicas  más  sensibles  y  específicas  de  las  pruebas  moleculares.  En  1986,  el  doctor  Kary  Mullis  desarrolló  esta  técnica  en  los  laboratorios  de  CETUR  Corporation,  en  Estados  Unidos,  lo  que  le  hizo  valedor  del  premio  Nobel  en  1993.  La  idea  se  fundamentó  en  la  necesidad  de  obtener  un  gran  número  de  copias  de  fragmentos  específicos  de  ácido  desoxirribonucleico  (DNA,  deoxyribonucleic  acid)  de  manera  rápida  y  económica,  los  cuales  no  podían  obtenerse  por  otros  métodos  hasta  ese  momento.  Esta  técnica  se  basa  en  una  replicación  exponencial  in  vitro  de  una  molécula  de  DNA  genómico  (gDNA)  o  DNA  complementario  (cDNA),  mediante  ciclos  repetidos,  que  constan  de  tres  temperaturas.  En  cada  uno  de  los  ciclos  las  moléculas  se  duplican  hasta  que  los  reactivos  se  agotan.La  longitud  del  producto  amplificado  la  delimitan  los  iniciadores,  también  llamados  primers  u  oligonucleótidos,  de  cuyo  diseño  adecuado  depende  el  éxito  de  la  PCR.  Los  iniciadores  deben  ser  específicos,  no  formar  estructuras  secundarias  ni  hibridaciones  inespecíficas  entre  ellos  u  otra  parte  de  la  cadena.