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A1 Rodríguez Carranza, Rodolfo
SR Print(0)
ID 1113052480
T1 Bezafibrato: Hipolipemiantes
T2 Vademécum Académico de Medicamentos
YR 2015
FD 2015
PB McGraw-Hill Education
PP New York, NY
SN 9786070241727
LK accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?aid=1113052480
RD 2024/04/23
AB Derivado  del  ácido  fíbrico  que  comparte  con  otros  miembros  de  este  grupo  su  efecto  hipolipemiante.  Aunque  su  mecanismo  básico  de  acción  no  está  completamente  dilucidado,  se  sabe  que  se  ejerce  fundamentalmente  sobre  el  metabolismo  de  las  lipoproteínas  ricas  en  triglicéridos.  Reduce  en  forma  moderada  la  síntesis  hepática  de  lipoproteínas  de  muy  baja  densidad  (VLDL)  al  bloquear  la  lipólisis  del  tejido  adiposo  y  reducir  la  concentración  de  ácidos  grasos  libres  circulantes,  privando  así  al  hígado  de  sustrato  para  sintetizar  triglicéridos.  Por  otro  lado,  aumenta  de  manera  notable  la  depuración  plasmática  de  las  VLDL,  al  potenciar  la  actividad  de  la  lipasa  de  lipoproteína  del  endotelio.  Junto  con  estos  efectos,  existe  incremento  de  la  concentración  de  lipoproteínas  de  alta  densidad  (HDL)  y  reducción  en  las  de  baja  densidad  (LDL),  esto  último  a  consecuencia  del  aumento  de  los  receptores  apoB  y  apoE,  que  se  encargan  del  catabolismo  de  dichas  lipoproteínas.  Estas  acciones  se  traducen  en  clínica  en  disminución  de  35  a  60%  de  triglicéridos  y  20%  de  colesterol,  tanto  total  como  de  LDL,  así  como  en  aumento  de  5  a  25%  del  colesterol  de  las  HDL.  El  bezafibrato  tiene  efectos  sobre  los  factores  de  la  coagulación  sanguínea,  consistentes  en  descenso  del  fibrinógeno  y  estimulación  de  la  fibrinólisis,  los  cuales  tal  vez  contribuyan  a  aumentar  su  potencial  antiateromatoso.  El  fármaco  se  absorbe  bien  en  el  intestino.  Las  concentraciones  plasmáticas  máximas  aparecen  2  h  después  de  la  administración  de  una  dosis  oral.  Su  vida  media  de  eliminación  es  de  2  h;  en  el  plasma,  94  a  96%  se  une  a  las  proteínas  y  se  excreta  principalmente  en  la  orina.