RT Book, Section A1 Rodríguez Carranza, Rodolfo SR Print(0) ID 1113058063 T1 Naproxeno y carisoprodol: Analgésicos • Relajantes musculares T2 Vademécum Académico de Medicamentos YR 2015 FD 2015 PB McGraw-Hill Education PP New York, NY SN 9786070241727 LK accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?aid=1113058063 RD 2024/04/19 AB Formulación farmacéutica que contiene un analgésico antiinflamatorio no esteroideo (naproxeno) y un relajante del músculo esquelético (carisoprodol). El naproxeno, al igual que otros AINE, inhibe la acción de la ciclooxigenasa y, en consecuencia, la biosíntesis de prostaglandinas, tromboxano y de prostaciclinas. Este mecanismo parece explicar sus efectos farmacológicos y terapéuticos. Se considera que su capacidad para reducir los niveles de algunas citocinas proinflamatorias (ILG) y péptidos (sustancia P) en líquido sinovial y plasma guarda relación con sus efectos terapéuticos. También reduce la agregación plaquetaria y prolonga el tiempo de sangrado. El carisoprodol relaja el músculo esquelético por acción sobre el sistema nervioso central, donde inhibe los reflejos mono y polisinápticos. También produce cierto grado de sedación que parece contribuir a su efecto relajante muscular. El efecto antiespasmódico y analgésico de esta mezcla es aparente en 30 min y persiste de 4 a 6 h. El naproxeno se absorbe bien a través de la mucosa gastrointestinal y alcanza concentraciones plasmáticas máximas en 1 a 2 h después de administración oral. Se une a las proteínas plasmáticas (99%) y se distribuye ampliamente en el organismo. Se biotransforma parcialmente en el hígado y se elimina a través de la orina y en la lecha materna. El carisoprodol se absorbe bien a través de la mucosa gastrointestinal y alcanza concentraciones plasmáticas máximas a las 4 h, que persisten por 4 a 6 h; se metaboliza en el hígado y se elimina en orina y leche materna. Su vida media de eliminación es de 8 h.