RT Book, Section
A1 Zubirán, Salvador
SR Print(0)
ID 1128964503
T1 Lesiones neurológicas periféricas agudas
T2 Manual de terapéutica médica y procedimientos de urgencias, 6e
YR 2011
FD 2011
PB McGraw-Hill Education
PP New York, NY
SN 9789701072585
LK accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?aid=1128964503
RD 2024/04/20
AB La  miastenia  gravis  (MG)  es  una  enfermedad  crónica,  de  origen  autoinmunitario  causada  por  autoanticuerpos  contra  el  receptor  nicotínico  de  acetilcolina  (Ac.  anti-AChR)  en  la  membrana  postsináptica  de  la  placa  neuromuscular  y  que  se  caracteriza  por  debilidad  y  fatiga  de  los  músculos  voluntarios.  Su  incidencia  es  bimodal,  con  un  pico  en  el  tercer  decenio  de  la  vida  (predominio  de  afección  en  mujeres)  y  otro  en  el  sexto  y  séptimo  decenios  (predomino  de  afección  en  varones);  en  ancianos  su  incidencia  está  subestimada.  Aunque  es  la  enfermedad  más  común  de  la  placa  neuromuscular,  es  una  entidad  poco  frecuente,  con  una  incidencia  de  0.25  a  2  casos  por  100  000  personas  y  una  prevalencia  de  100  a  200  por  millón.