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      • Williams. Casos de Hematología
    Book Cover

    Williams. Casos de Hematología

    Autor(es): Kenneth Kaushansky; Marshall A. Lichtman; Josef T. Prchal; Marcel M. Levi; Linda J. Burns; David Linch

    Ver por: Tema del caso Número de caso
    • 96 Alteraciones hemostáticas en las enfermedades hepáticas y trasplante hepático. Caso 1
    • 97 Alteraciones hemostáticas en las enfermedades hepáticas y trasplante hepático. Caso 2
    • 98 Alteraciones hemostáticas en las enfermedades hepáticas y trasplante hepático. Caso 3
    • 70 Amiloidosis de cadena ligera de inmunoglobulina
    • 6 Anemia aplásica: adquirida y hereditaria. Caso 1
    • 15 Anemia hemolítica originada por infecciones por microorganismos
    • 16 Anemia hemolítica originada por lesión inmunitaria. Caso 1
    • 17 Anemia hemolítica originada por lesión inmunitaria. Caso 2
    • 14 Anemia hemolítica por fragmentación
    • 10 Anemia originada por otras deficiencias nutricionales. Caso 1
    • 11 Anemia originada por otras deficiencias nutricionales. Caso 2
    • 7 Aplasia eritrocitaria pura. Caso 2
    • 105 Aterotrombosis: inicio, progresión y tratamiento de la enfermedad. Caso 1
    • 106 Aterotrombosis: inicio, progresión y tratamiento de la enfermedad. Caso 2
    • 91 Coagulación intravascular diseminada. Caso 1
    • 92 Coagulación intravascular diseminada. Caso 2
    • 87 Deficiencias hereditarias de los factores de la coagulación II, V, V + VIII, VII, X, XI y XIII. Caso 1
    • 88 Deficiencias hereditarias de los factores de la coagulación II, V, V+VIII, VII, X, XI y XIII. Caso 2
    • 72 Enfermedad de cadena pesada. Caso 1
    • 73 Enfermedad de cadena pesada. Caso 2
    • 74 Enfermedad de cadena pesada. Caso 3
    • 26 Enfermedad de Gaucher y enfermedades relacionadas por almacenamiento lisosómico
    • 89 Enfermedad de von Willebrand. Caso 1
    • 90 Enfermedad de von Willebrand. Caso 2
    • 18 Enfermedad hemolítica aloinmunitaria del feto y el recién nacido. Caso 1
    • 19 Enfermedad hemolítica aloinmunitaria del feto y el recién nacido. Caso 2
    • 20 Enfermedad hemolítica aloinmunitaria del feto y recién nacido. Caso 3
    • 30 Enfermedades por inmunodeficiencia. Caso 1
    • 31 Enfermedades por inmunodeficiencia. Caso 2
    • 32 Enfermedades por inmunodeficiencia. Caso 3
    • 22 Eosinófilos y sus trastornos
    • 8 Folato, cobalamina y anemia megaloblástica. Caso 1
    • 9 Folato, cobalamina y anemia megaloblástica. Caso 2
    • 85 Hemofilia A y hemofilia B. Caso 1
    • 86 Hemofilia A y hemofilia B. Caso 2
    • 23 Histiocitosis inflamatoria y maligna. Caso 1
    • 24 Histiocitosis inflamatoria y maligna. Caso 2
    • 25 Histiocitosis inflamatoria y maligna. Caso 3
    • 1 Inhibidores de punto de control inmunitario
    • 48 Leucemia de células pilosas. Caso 1
    • 49 Leucemia de células pilosas. Caso 2
    • 42 Leucemia linfoblástica aguda. Caso 1
    • 43 Leucemia linfoblástica aguda. Caso 2
    • 44 Leucemia linfoblástica aguda. Caso 3
    • 45 Leucemia linfocítica crónica. Caso 1
    • 46 Leucemia linfocítica crónica. Caso 2
    • 47 Leucemia linfocítica crónica. Caso 3
    • 50 Leucemia linfocítica granular grande
    • 41 Leucemia mielógena crónica y trastornos relacionados
    • 27 Linfocitosis y linfocitopenia. Caso 1
    • 28 Linfocitosis y linfocitopenia. Caso 2
    • 29 Linfocitosis y linfocitopenia. Caso 3
    • 62 Linfoma de Burkitt
    • 57 Linfoma de células del manto. Caso 1
    • 58 Linfoma de células del manto. Caso 2
    • 59 Linfoma de células del manto. Caso 3
    • 63 Linfoma de células T cutáneo (micosis fungoide y síndrome de Sézary). Caso 1
    • 64 Linfoma de células T cutáneo (micosis fungoide y síndrome de Sézary). Caso 2
    • 51 Linfoma de Hodgkin. Caso 1
    • 52 Linfoma de Hodgkin. Caso 2
    • 53 Linfoma de Hodgkin. Caso 3
    • 54 Linfoma folicular. Caso 1
    • 55 Linfoma folicular. Caso 2
    • 56 Linfoma folicular. Caso 3
    • 60 Linfomas de células B de la zona marginal. Caso 1
    • 61 Linfomas de células B de la zona marginal. Caso 2
    • 66 Linfomas de células T maduras y de células asesinas naturales. Caso 2
    • 67 Linfomas de células T maduras y de células asesinas naturales. Caso 3
    • 65 Linfomas de células T y de células asesinas naturales maduras. Caso 1
    • 71 Macroglobulinemia
    • 13 Metahemoglobinemia y otras dishemoglobinemias
    • 93 Microangiopatías trombóticas. Caso 1
    • 94 Microangiopatías trombóticas. Caso 2
    • 68 Mieloma. Caso 1
    • 69 Mieloma. Caso 2
    • 34 Policitemia vera. Caso 1
    • 35 Policitemia vera. Caso 2
    • 84 Púrpuras vasculares
    • 101 Síndrome antifosfolípidos. Caso 1
    • 102 Síndrome antifosfolípidos. Caso 2
    • 95 Síndrome urémico hemolítico. Caso 1
    • 33 Síndromes de mononucleosis
    • 38 Síndromes mielodisplásicos. Caso 1
    • 39 Síndromes mielodisplásicos. Caso 2
    • 40 Síndromes mielodisplásicos. Caso 3
    • 2 Terapia con células inmunitarias: terapia con células T con receptor de antígeno quimérico
    • 21 Trastornos de la función de los neutrófilos
    • 12 Trastornos de la membrana del eritrocito
    • 82 Trastornos plaquetarios cualitativos adquiridos. Caso 1
    • 83 Trastornos plaquetarios cualitativos adquiridos. Caso 2
    • 81 Trastornos plaquetarios hereditarios
    • 3 Tratamiento de infecciones en el huésped con alteraciones inmunitarias. Caso 1
    • 4 Tratamiento de infecciones en el huésped con alteraciones inmunitarias. Caso 2
    • 5 Tratamiento de infecciones en el huésped con alteraciones inmunitarias. Caso 3
    • 36 Trombocitemia esencial. Caso 1
    • 37 Trombocitemia esencial. Caso 2
    • 77 Trombocitopenia inducida por heparina. Caso 1
    • 78 Trombocitopenia inducida por heparina. Caso 2
    • 75 Trombocitopenia. Caso 1
    • 76 Trombocitopenia. Caso 2
    • 79 Trombocitosis hereditaria y reactiva. Caso 1
    • 80 Trombocitosis hereditaria y reactiva. Caso 2
    • 99 Trombofilia hereditaria. Caso 1
    • 100 Trombofilia hereditaria. Caso 2
    • 103 Trombosis venosa. Caso 1
    • 104 Trombosis venosa. Caso 2
    • 107 Uso de plasma y terapia con componentes plasmáticos. Caso 1
    • 108 Uso de plasma y terapia con componentes plasmáticos. Caso 2
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