Annotate Capítulo completo Figuras Cuadros Videos Recursos adicionales +++ Nota + ++ Se discuten en otros capítulos: aspiración de cuerpo extraño y fibrosis quística, capítulo 2; faringitis, sarampión, poliomielitis, varicela y zóster, mononucleosis infecciosa, rabia y rubéola, capítulo 8; apendicitis, capítulo 17; otitis media y otitis externa, capítulo 21. +++ Leucemia linfoblástica aguda (ALL) ++ Fundamentos del diagnóstico Causa de leucemias en la infancia; pico entre los 2 y 6 años de edad. Anomalías cromosómicas (p. ej., síndrome de Down). Fiebre intermitente, dolor óseo, petequias, púrpura, palidez, esplenomegalia leve sin hepatomegalia y linfadenopatía. Anemia y trombocitopenia son comunes; los recuentos de leucocitos a menudo son menores de 10 000/μl; linfocitos descritos como atípicos. La médula ósea muestra infiltración homogénea de más de 25% de blastos leucémicos; la mayoría expresa el antígeno común de ALL (CALLA). Diagnóstico diferencial Infección por el virus de Epstein-Barr (EBV) o citomegalovirus. Púrpura trombocitopénica inmune. Anemia aplásica. Tratamiento Inducción con prednisona, vincristina, asparaginasa y en ocasiones daunorrubicina; metotrexato intratecal, citarabina o ambos si hay alto riesgo de recurrencia. Terapia SNC (quimioterapia intratecal, a veces radiación craneal) para tratar linfoblastos presentes en las meninges y prevenir recaídas en el SNC. Terapia de mantenimiento con mercaptopurina, metotrexato semanal y vincristina o prednisona mensual. Trasplante de médula ósea en pacientes selectos. Niños pequeños con recuento leucocitario >100 000 tienen peor pronóstico, así como las translocaciones t(9:22) y t(4:11). Perla Dolor en la espalda con irradiación bilateral a las piernas puede ser el síntoma de presentación de la leucemia aguda. Debe haber un alto grado de sospecha para esta condición si hay síntomas sistémicos. +++ Referencia + +Pui CH, Robison LL, Look AT. Acute lymphoblastic leukaemia. Lancet 2008;371:1030. [PubMed: PMID: 18358930] +++ Meningitis bacteriana ++ Fundamentos del diagnóstico Signos de enfermedad sistémica (fiebre, malestar, mala alimentación); cefalea, rigidez de cuello, alteración del estado mental en niños mayores. En bebés y niños pequeños los signos de irritación meníngea (signos de Kernig y Brudzinski) pueden estar ausentes. Factores predisponentes incluyen infección del oído, sinusitis, procedimientos neuroquirúrgicos recientes y fractura de cráneo. No hay un signo o síntoma que distinga claramente una causa bacteriana de una meningitis por virus, hongos u otros patógenos. Los organismos dependen de la edad. En menores de 2 meses: estreptococos del grupo B o D, bacilos gramnegativos, Listeria. De 2 meses a 12 años: Haemophilus influenzae, Streptococcus pneumoniae y Neisseria meningitidis. Líquido cefalorraquídeo muestra proteína elevada, hipoglucorraquia, elevación de leucocitos (>1 000/μl) con alto porcentaje de neutrófilos (>50%). La tinción de Gram y el cultivo a menudo llevan al diagnóstico definitivo. Diagnóstico diferencial Meningitis debida a organismos no bacterianos. Absceso cerebral; encefalitis. Sepsis sin meningitis; masa intracraneal o hemorragia. Tratamiento Los antibióticos empíricos tempranos pueden salvar la vida; el régimen exacto depende de la edad del paciente; la farmacoterapia debe ser ajustada cuando se conozcan las sensibilidades a antibióticos. La dexametasona concomitante disminuye la morbilidad ... Actualmente, su perfil de Access está afiliado a [InstitutionA] y se encuentra en proceso de cambio de afiliación a [InstitutionB]. Por favor, seleccione cómo desea proceder. Conserve la afiliación actual con [InstitutionA] y continúe con el proceso de inicio de sesión del perfil de Access Cambie la afiliación a [InstitutionB] y continúe con el proceso de inicio de sesión del perfil de Access Obtenga acceso gratuito por medio de su institución Cómo obterner información en la biblioteca de su institución sobre subscripciones disponibles para los productos médicos de McGraw Hill. Solicite una prueba Institutional Iniciar sesión Error: Nombre de usuario o contraseña no válidos Nombre de usuario Error: Por favor, introduzca el nombre de usuario Contraseña Error: Por favor, introduzca la contraseña Ingrese ¿Olvidó su contraseña? ¿Olvidó su nombre de usuario? Inicie sesión mediante OpenAthens Inicie sesión mediante Shibboleth You already have access! Please proceed to your institution's subscription. Create a free profile for additional features.