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Introducción

La presentación clínica de los pacientes con neoplasias malignas a menudo son causadas por efectos locales del tumor en el órgano afectado o como producto de su diseminación en el organismo, sin embargo, en 10 a 15% de los pacientes los tumores pueden presentarse con manifestaciones clínicas a distancia o sistémicas secundarias a sustancias producidas por las neoplasias (p. ej., hormonas) o a respuestas del sistema inmunológico a la neoplasia.

Los cánceres que con mayor frecuencia se relacionan con síndromes paraneoplásicos son los que se originan en los pulmones, riñón, hígado, mama, ovario, estómago, páncreas, linfomas y leucemias.

Los síndromes paraneoplásicos se pueden clasificar de la siguiente manera:

  1. Síndromes paraneoplásicos neurológicos

  2. Síndromes paraneoplásicos endocrinos

  3. Síndromes paraneoplásicos hematológicos

  4. Síndromes paraneoplásicos mucocutáneos

En los cuadros 19-1 a 19-4 se desglosan los más frecuentes.

Cuadro 19-1.

Síndromes paraneoplásicos de tipo endocrino.

Cuadro 19-2.

Síndromes paraneoplásicos de tipo neurológico.

Cuadro 19-3.

Síndromes paraneoplásicos de tipo mucocutáneo.

Cuadro 19-4.

Síndromes paraneoplásicos de tipo hematológico.

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