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Propiedades farmacológicas
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Fluoroquinolona con actividad bactericida que actúa a nivel intracelular inhibiendo la DNA girasa, enzima bacteriana esencial en la duplicación, transcripción y reparación del DNA bacteriano. Su espectro antimicrobiano incluye a: Citrobacter jejuni, C. diversus, C. freundii, Enterobacter cloacae, Escherichia coli, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae, Morganella morganii, Proteus mirabilis, P. vulgaris, Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus (cepas productora y no productora de lactamasas beta), Salmonella, Shigella, especies de Vibrio, Yersinia enterocolitica, Neisseria gonorrhoeae. Hasta 98% de la cantidad administrada se absorbe por vía oral y los alimentos no modifican de manera significativa su absorción; las concentraciones pico se observan 1.5 h después de su aplicación. Se distribuye ampliamente en el organismo y sólo una pequeña porción (10%) se une a las proteínas plasmáticas. Se metaboliza en forma parcial en el hígado y se elimina por vía renal y biliar. Su vida media es alrededor de 7 a 8 h.
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Infecciones causadas por gérmenes susceptibles.
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Contraindicaciones y precauciones
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Contraindicada en casos de hipersensibilidad a la lomefloxacina o a otras quinolonas, durante el embarazo y la lactancia. No usar en niños por el riesgo de que produzca artropatía. Utilizar con precaución en pacientes con alteraciones del sistema nervioso central, epilepsia, arteriosclerosis cerebral intensa o cualquier trastorno que pueda causar crisis convulsivas, disfunción hepática o renal. Hidratar al paciente para prevenir la cristaluria y evitar la alcalinización de la orina. Los productos que contienen aluminio o magnesio y el sucralfato impiden su absorción intestinal. Disminuye la eliminación de teofilina.
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Frecuentes: náusea, vómito, dolor abdominal, cefalea, vértigo, insomnio, irritabilidad, temblor, ataxia, fotosensibilidad.
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Raras: confusión, agitación, temblor, alucinaciones, psicosis aguda, nefritis intersticial; reacciones de hipersensibilidad: prurito, enrojecimiento de la piel, erupción cutánea, dificultad para respirar, edema de cara y cuello, vasculitis, síndrome de Stevens-Johnson.
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Advertencias para el paciente
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Tomar con un vaso lleno de agua o con los alimentos. Completar el tratamiento de acuerdo con las indicaciones del médico. Tener precaución si se presentan visión borrosa, mareos o somnolencia. Informar de inmediato al médico si se presentan reacciones de hipersensibilidad (enrojecimiento de la piel, comezón, erupciones cutáneas).
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Vía de administración y dosis
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Oral. Infecciones de vías urinarias causadas por gérmenes susceptibles, 400 mg una vez al día durante 10 a 14 días.
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Infecciones leves o moderadas de vías respiratorias superiores, oral, 400 mg al día durante 10 días.
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Profilaxis en casos de cirugía transuretral, 400 mg como dosis única, 2 a 6 h antes de iniciar la cirugía. En todos los casos, ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia renal.
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No se recomienda su uso en menores de 18 años.
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