Skip to Main Content

INTRODUCCIÓN

Las neumopatías intersticiales forman un grupo de más de 200 enfermedades caracterizadas por anormalidades parenquimatosas difusas. Se clasifican en dos grupos principales: 1) neumopatías con predominio de inflamación y fibrosis y 2) neumopatías con predominio de una reacción granulomatosa en las áreas intersticiales o vasculares (cuadro 134-1). Las neumopatías intersticiales no son malignas ni contagiosas y suelen ser crónicas. Su diagnóstico diferencial comprende infecciones (p. ej., micobacterias atípicas, hongos) y cáncer (p. ej., carcinoma broncoalveolar, carcinomatosis linfangítica). Una de las neumopatías intersticiales con reacción granulomatosa más frecuente es la sarcoidosis y se describe en el capítulo 166. Muchas neumopatías intersticiales son de causa desconocida, pero se sabe que algunas son provocadas por exposiciones ambientales, por ejemplo, al asbesto, la radioterapia y los polvos orgánicos.

CUADRO 134-1

Categorías principales de neumopatía inflamatoria alveolar e intersticial

ESTUDIO DEL PACIENTE Neumopatía intersticial

Anamnesis: Los síntomas principales de los individuos con una neumopatía intersticial son disnea y tos no productiva. El inicio y la duración de los síntomas ayudan al diagnóstico diferencial. La mayor parte de las neumopatías intersticiales se acompaña de síntomas crónicos (durante varios meses o años), incluida la fibrosis pulmonar idiopática, la neumoconiosis y la histiocitosis pulmonar de células de Langerhans (o granuloma eosinófilo). Muchas neumopatías intersticiales se acompañan de síntomas subagudos (durante semanas o meses), en especial la sarcoidosis, las neumopatías intersticiales medicamentosas, la neumonitis organizativa criptógena [(COP), también conocida como bronquilitis obliterante con neumonía organizativa (BOOP)] y los síndromes de hemorragia alveolar. Los cuadros agudos son muy poco ...

Pop-up div Successfully Displayed

This div only appears when the trigger link is hovered over. Otherwise it is hidden from view.