| Síndrome antifosfolípido | Venas múltiples y recurrentes trombosis arteriales, abortos recurrentes. La forma secundaria se asocia con lupus eritematoso sistémico, artritis reumatoide, esclerosis sistémica y síndrome de Sjögren. Tromboflebitis y trombosis venosa profunda, trombocitopenia, anemia hemolítica, anemia microangiopática hemolítica, livedo reticularis, accidente cerebrovascular, ataque isquémico transitorio, complicaciones vasculares oculares. Oclusión vascular coronaria, renal, mesentérica y cerebral | ARDS, embolia pulmonar, complicaciones isquémicas, oclusión vascular, hemorragia, anemia intensa, pérdida de visión, síndrome antifosfolípido catastrófico |
| Espondilitis anquilosante | Enfermedad inflamatoria crónica del esqueleto axial, con rigidez progresiva de la columna. Adultos jóvenes (máximo a los 20 y 30 años). Dolor de espalda (mejora con ejercicio), dolor de nalgas, cadera u hombro, quejas sistémicas (fiebre, malestar, fatiga, pérdida de peso, mialgias), uveítis, y la falla pulmonar restrictiva debido a rigidez costovertebral, ILD, insuficiencia renal, fractura de la columna vertebral anquilosada, ulceraciones asintomáticas ileales, de mucosas y colónicas. Amiloidosis secundaria | Compresión aguda de la médula espinal o nervio, subluxación de la articulación atlantoaxial, regurgitación aórtica |
| Enfermedad de Still en el adulto | Trastorno inflamatorio (similar a la artritis reumatoide juvenil de inicio sistémico). Manifestaciones sistémicas (fiebre, malestar general, fatiga, pérdida de peso, mialgia), artritis, mialgia, erupción evanescente, faringitis, linfadenopatía, esplenomegalia, anemia, trombocitopenia. Pericarditis, miocarditis, pleuresía | ARDS, arritmias, insuficiencia cardiaca, falla hepática fulminante, aplasia de glóbulos rojos, coagulación diseminada intravascular, anemia microangiopática hemolítica |
| Enfermedad de Behçet | Enfermedad crónica, recurrente e inflamatoria. Vasculitis sistémica que involucra arterias y venas de todos los tamaños (carótida, pulmonar, aórtica, y los vasos de extremidades inferiores son los más comúnmente involucrados, con aneurisma, disección, rotura o trombosis). Manifestaciones sistémicas (fiebre, malestar, fatiga, pérdida de peso, mialgia), piel dolorosa recurrente y lesiones en mucosas; artritis asimétrica, no deformante de las articulaciones medianas y grandes; tromboflebitis y trombosis venosa profunda; complicaciones oculares. Manifestaciones neuropsiquiátricas. Pericarditis, miocarditis | Hipopión, vasculitis retiniana, neuritis óptica, complicación vascular del ojo. Trombosis sinusal dural, meningitis aséptica y encefalitis. Arritmias. Síndrome de vena cava superior e inferior. Emergencias de la aorta abdominal o la arteria pulmonar. Perforación intestinal |
| Síndrome de Churg-Strauss | Vasculitis con afectación multisistémica. Manifestaciones sistémicas (fiebre, malestar, fatiga, pérdida de peso, mialgia), rinitis ... |