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ABREVIATURAS

Abreviaturas

  • ABC: (ATP-binding cassette) Casete de unión a ATP

  • ABCD: (amphotericin B colloidal dispersion) Dispersión coloidal anfotericina B

  • ABLC: (amphotericin B lipid complex) Complejo lipídico anfotericina B

  • AUC: (area under the CP-time curve) Área bajo la curva de concentraciones plasmáticas

  • C-AMB: (conventional amphotericin B) Anfotericina B convencional

  • CGD: (chronic granulomatous disease) Enfermedad granulomatosa crónica

  • CNS: (central nervous system) Sistema nervioso central

  • CSF: (cerebrospinal fluid) Líquido cefalorraquídeo

  • CYP: (cytochrome P450) Citocromo P450

  • dTMP: (deoxythymidine-5′-monophosphate) Desoxitimidina-5'-monofosfato

  • dUMP: (deoxyuridine-5′-monophosphate) Desoxiuridina-5'-monofosfato

  • FDA: (Food and Drug Administration) Administración de Medicamentos y Alimentos

  • 5FdUMP: (5-fluoro-2′-deoxyuridine-5′-monophosphate) 5-fluoro-2'-desoxiuridina-5'-monofosfato

  • 5FU: (5-fluorouracil) 5-fluorouracilo

  • 5FUDP: (5-fluorouridine-5′-diphosphate) 5-fluorouridina-5'-difosfato

  • 5FUMP: (5-fluorouracil-ribose monophosphate) Monofosfato de 5-fluorouracil-ribosa

  • 5FUTP: (5-fluorouridine triphosphate) Trifosfato de 5-fluorouridina

  • GVHD: (graft-versus-host disease) Enfermedad de injerto contra huésped

  • ARTE: (antiretroviral therapy) Terapia antirretroviral

  • HIV-SIDA: (human immunodeficiency virus–acquired immunodeficiency síndrome) Virus de la inmunodeficiencia humana-síndrome de inmunodeficiencia adquirida (HIV-sida)

  • L-AMB: (liposomal amphotericin B) Anfotericina B liposomal

  • PCP: (Pneumocystis carinii pneumonia) Neumonía por Pneumocystis carinii

  • PJP: (Pneumocystis jiroveci pneumonia) Neumonía por Pneumocystis jiroveci

  • SBECD: (sulfobutyl ether β-cyclodextrin) Sulfobutiléter β-ciclodextrina

  • TLR: (toll-like receptor) Receptor del tipo Toll

  • UPRTase: (uracil phosphoribosyl transferase) Uracil fosforribosil transferasa

EL REINO DE LOS HONGOS Y SU IMPACTO EN LOS HUMANOS

Existen 200 000 especies conocidas de hongos, y las estimaciones del tamaño total del reino Fungi superan el millón. Los residentes del mismo son muy diversos e incluyen levaduras, mohos, setas y hongos. Alrededor de 400 especies de hongos causan enfermedades en animales, e incluso menos causan enfermedades humanas. No obstante, las infecciones micóticas se asocian con una morbilidad y mortalidad significativas. La incidencia de infecciones fúngicas potencialmente mortales ha aumentado en las últimas décadas debido a un aumento en las poblaciones de pacientes inmunodeficientes, como los que reciben trasplantes hematológicos o de órganos sólidos, la quimioterapia contra el cáncer y los medicamentos inmunosupresores, así como aquellos con HIV/SIDA (Richardson, 2005). Esto ha hecho que los agentes antimicóticos sean cada vez más importantes para la práctica de la medicina moderna. Con la farmacopea antimicótica disponible en la actualidad, continúan siendo inaceptablemente altas las tasas de mortalidad por hongos invasores (Brown et al., 2012).

Los hongos son eucariotas, por lo que el descubrimiento y desarrollo de fármacos que se dirigen al agente patógeno, sin presentar una toxicidad significativa para el huésped, constituye una tarea desafiante. Las diferencias en la biosíntesis de esteroles de membrana, la capacidad de los hongos para desaminar citosina, y la pared única de células fúngicas que contiene glucanos y quitinas han sido explotadas para producir agentes antimicóticos relativamente seguros y eficaces para el tratamiento de infecciones fúngicas (Roemer y Krysan, 2014). Desde el advenimiento del ...

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