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CASO DE ESTUDIO

CASO DE ESTUDIO

A un varón de 35 años con diagnóstico reciente de infección por virus de inmunodeficiencia humana (HIV, human inmunodeficiency virus) se le prescribió un régimen antirretroviral, que incluía el inhibidor de la proteasa atazanavir 300 mg para administrarse por vía oral una vez al día, junto con el ritonavir, un potenciador farmacocinético y dos agentes antirretrovirales análogos de los nucleósidos. La función hepática y la renal fueron normales. Después de un año de tratamiento, el paciente experimentó una decoloración amarilla visible en la piel y los ojos. Se tomaron muestras de sangre y se evidenció hiperbilirrubinemia grado 4. Cuando se suspendió el atazanavir y se modificó el régimen antirretroviral para incluir el lopinavir, los niveles plasmáticos de bilirrubina retornaron al rango normal y se aclararon el color de la piel y los ojos. ¿Podría un polimorfismo UGT1A1*28 haber ocasionado los efectos adversos?

La farmacogenómica, el estudio de los factores genéticos que subyacen a la variación en la respuesta al fármaco, es un término moderno para la farmacogenética. La farmacogenómica implica el reconocimiento de que más de una variante genética puede contribuir a la variación en la respuesta al fármaco. Históricamente, el campo de estudio comenzó con observaciones de reacciones adversas graves a medicamentos en ciertos individuos, que se descubrió que albergaban variantes genéticas en enzimas metabolizadoras de fármacos. Como un campo científico, la farmacogenómica ha avanzado rápidamente desde la secuenciación del genoma humano. En la última década, los estudios potentes de asociación del genoma completo (GWA, Genome-wide association) en los que cientos de miles de variantes genéticas en todo el genoma se prueban para asociarlas con la respuesta al fármaco, condujeron al descubrimiento de muchos otros polimorfismos importantes que subyacen a la variación tanto en la respuesta terapéutica como la adversa al medicamento. Además de los polimorfismos en los genes que codifican las enzimas metabolizadoras de fármacos, ahora se sabe que los polimorfismos en los genes que codifican transportadores, los loci de antígenos leucocitarios humanos (HLA, human leukocyte antigen), las citocinas y varias otras proteínas también predicen la variación en las respuestas terapéuticas y adversas a los fármacos. Además de los nuevos descubrimientos que se han realizado, la última década ha dado paso a la “medicina de precisión”, también conocida como “medicina estratificada o personalizada”, en la cual la información genética se utiliza para guiar la selección de medicamentos y la dosificación para subgrupos de pacientes o pacientes individuales en la práctica médica. El Consorcio de Implementación de Farmacogenética Clínica (CPIC, Clinical Pharmacogenetics Implementation Consortium) publicó una serie de pautas para usar la información genética en la selección de medicamentos y en la dosificación. Estas guías altamente informativas están siendo utilizadas por los profesionales en la prescripción de medicamentos para el tratamiento más eficaz de los pacientes. En este capítulo, comenzamos con un estudio de caso y luego describimos variantes genéticas que son determinantes de la ...

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