+++
INCREMENTO DE LA DESTRUCCIÓN PLAQUETARIA
++
El caplacizumab es un anticuerpo biespecífico que se dirige al dominio A1 del factor de von Willebrand y evita la interacción de este factor con la glucoproteína plaquetaria Ib-IX-V; puede reducir el tiempo de normalización del recuento plaquetario y la mortalidad a 30 días.
+++
TRASTORNOS CONGÉNITOS DE LA COAGULACIÓN
++
Los estudios clínicos de fase 3 de genoterapia para la hemofilia A y B se han restringido a pacientes de 18 años y mayores, pero los resultados parecen extremadamente prometedores.
+++
TRATAMIENTO ANTITROMBÓTICO
++
La International Society for Thrombosis and Haemostasis sugiere el uso de anticoagulantes orales de acción directa y específicos para pacientes con cáncer y diagnóstico de tromboembolia venosa aguda, sin interacciones farmacológicas y con bajo riesgo de hemorragia, pero sugiere también la heparina de bajo peso molecular para los pacientes con riesgo elevado de hemorragia, incluidos los pacientes con cánceres luminales del tubo digestivo y con tumor primario intacto, y en aquéllos con riesgo de hemorragia genitourinaria o del tubo digestivo.