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BASES PARA EL DIAGNÓSTICO
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Disminución de la GFR en meses o años.
Pueden presentarse proteinuria persistente o anomalías morfológicas renales.
Hipertensión en casi todos los casos.
Síntomas y signos de uremia, en una fase cercana a la nefropatía terminal.
Ambos riñones pequeños o ecógenos en la ecografía, en caso de enfermedad avanzada.
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La nefropatía crónica (CKD, chronic kidney disease) afecta al menos 10% de los estadounidenses. Muchos desconocen su problema porque son asintomáticos hasta llegar casi a la etapa final de la enfermedad. El sistema de estadificación propuesto por la National Kidney Foundation ayuda a los médicos a elaborar planes en la práctica (cuadro 22–4). Más de 70% de los casos de CKD en etapa terminal (CKD en etapa 5 y ESRD) en los Estados Unidos son causados por diabetes mellitus o hipertensión/vasculopatía. El resto de los casos proviene de glomerulonefritis, trastornos quísticos, enfermedades tubulointersticiales crónicas y otros trastornos urológicos (cuadro 22–5). Se ha demostrado que los polimorfismos genéticos del gen APOL-1 conllevan un mayor riesgo de que surja CKD en estadounidenses de raza negra.
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