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BASES PARA EL DIAGNÓSTICO

  • Disminución de la GFR en meses o años.

  • Pueden presentarse proteinuria persistente o anomalías morfológicas renales.

  • Hipertensión en casi todos los casos.

  • Síntomas y signos de uremia, en una fase cercana a la nefropatía terminal.

  • Ambos riñones pequeños o ecógenos en la ecografía, en caso de enfermedad avanzada.

GENERALIDADES

La nefropatía crónica (CKD, chronic kidney disease) afecta al menos 10% de los estadounidenses. Muchos desconocen su problema porque son asintomáticos hasta llegar casi a la etapa final de la enfermedad. El sistema de estadificación propuesto por la National Kidney Foundation ayuda a los médicos a elaborar planes en la práctica (cuadro 22–4). Más de 70% de los casos de CKD en etapa terminal (CKD en etapa 5 y ESRD) en los Estados Unidos son causados por diabetes mellitus o hipertensión/vasculopatía. El resto de los casos proviene de glomerulonefritis, trastornos quísticos, enfermedades tubulointersticiales crónicas y otros trastornos urológicos (cuadro 22–5). Se ha demostrado que los polimorfismos genéticos del gen APOL-1 conllevan un mayor riesgo de que surja CKD en estadounidenses de raza negra.

Cuadro 22–4.Etapas de la nefropatía crónica: plan de acción clínico.1,2

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