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CAPÍTULO 26. DIGESTIÓN Y ABSORCIÓN DE NUTRIENTES

Un bebé recién nacido que sufre de diarrea severa, que empeora con las comidas, es llevado al pediatra. Los síntomas disminuyen cuando los nutrientes se administran por vía intravenosa. El niño probablemente tiene una mutación ¿en cuál de los siguientes transportadores intestinales?

A. Na+, K+ ATPasa.

B. NHE3.

C. SGLT-1.

D. H+, K+ ATPasa.

E. NKCCl.

Un lactante que estaba previamente sano, pero que muestra síntomas de diarrea aguda y deshidratación después de una presunta infección entérica recibe Pedialyte, una solución de glucosa y electrólitos. ¿Qué proteína de membrana explica la capacidad de esta solución para proporcionar una hidratación más rápida que el agua pura?

A. Sacarasa-isomaltasa.

B. SGLT-1.

C. CFTR.

D. Translocador de cloruro-bicarbonato.

E. Lactosa-florizina hidrolasa.

En la situación descrita en la pregunta 2, la madre del niño no tiene Pedialyte disponible, por lo que le da al bebé un poco de agua hervida en la que ha disuelto un poco de sal y azúcar de mesa. ¿La actividad de cuál enzima se necesitará para que esta solución sea efectiva?

A. Amilasa salival.

B. Amilasa pancreática.

C. Glucoamilasa.

D. Lactosa-florizina hidrolasa.

E. Sacarasa-isomaltasa.

En un niño con ausencia congénita de enterocinasa ¿en cuál de las siguientes opciones se esperaría una disminución?

A. Incidencia de pancreatitis.

B. Absorción de glucosa.

C. Reabsorción de ácidos biliares.

D. pH gástrico.

E. Asimilación de proteínas.

En la enfermedad de Hartnup (un defecto en el transporte de aminoácidos neutros), los pacientes no se vuelven deficientes en estos aminoácidos debido a la actividad de:

A. PepT1.

B. Peptidasas del borde en cepillo.

C. Na+, K+ ATPasa.

D. Regulador de conductancia de la transmembrana de la fibrosis quística (CFTR, cystic fibrosis ...

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