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CÁNCER DE MAMA EN LA MUJER

En 2020, la FDA aprobó el neratinib (en combinación con capecitabina) y margetuximab, un anticuerpo monoclonal similar a trastuzumab diseñados para mejorar el mecanismo de citotoxicidad celular dependiente de anticuerpos cuando se usa con quimioterapia.

Saura C et al. J Clin Oncol. [PMID: 32678716]

En 2020, pembrolizumab, un segundo inhibidor del punto de verificación inmunitario, fue aprobado por la FDA para usarlo en pacientes con enfermedad positiva para PD-L1 en combinación con quimioterapia (taxano o gemcitabina/carboplatino) con base en los resultados del estudio KEYNOTE 355, que mostró una mejoría en la mediana de supervivencia sin progresión con la adición de este anticuerpo a la quimioterapia estándar.

Cortes J et al. Lancet. 2020;396:1817. [PMID: 33278935]

Sacituzumab govitecán (TRODELVY) es el primer conjugado de anticuerpo y fármaco aprobado para el cáncer mamario triple negativo.

El estudio confirmatorio de fase 3, ASCENT, demostró que sacituzumab govitecán se relaciona con una mejoría estadísticamente significativa en la supervivencia sin progresión y general en comparación con la quimioterapia con un solo fármaco en pacientes con cáncer mamario triple negativo que recibieron al menos dos líneas anteriores de quimioterapia estándar para enfermedad metastásica.

Bardia A, Hurvitz SA et al. N Engl J Med. 2021;384:1529. [PMID: 33882206]

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