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CÁNCER DE MAMA EN LA MUJER
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En 2020, la FDA aprobó el neratinib (en combinación con capecitabina) y margetuximab, un anticuerpo monoclonal similar a trastuzumab diseñados para mejorar el mecanismo de citotoxicidad celular dependiente de anticuerpos cuando se usa con quimioterapia.
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Saura C et al. J Clin Oncol. [PMID: 32678716]
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En 2020, pembrolizumab, un segundo inhibidor del punto de verificación inmunitario, fue aprobado por la FDA para usarlo en pacientes con enfermedad positiva para PD-L1 en combinación con quimioterapia (taxano o gemcitabina/carboplatino) con base en los resultados del estudio KEYNOTE 355, que mostró una mejoría en la mediana de supervivencia sin progresión con la adición de este anticuerpo a la quimioterapia estándar.
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Cortes J et al. Lancet. 2020;396:1817. [PMID: 33278935]
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Sacituzumab govitecán (TRODELVY) es el primer conjugado de anticuerpo y fármaco aprobado para el cáncer mamario triple negativo.
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El estudio confirmatorio de fase 3, ASCENT, demostró que sacituzumab govitecán se relaciona con una mejoría estadísticamente significativa en la supervivencia sin progresión y general en comparación con la quimioterapia con un solo fármaco en pacientes con cáncer mamario triple negativo que recibieron al menos dos líneas anteriores de quimioterapia estándar para enfermedad metastásica.
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Bardia A, Hurvitz SA et al. N Engl J Med. 2021;384:1529. [PMID: 33882206]