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ABREVIATURAS

Abreviaturas

ABVD: adriamicina (doxorrubicina), bleomicina, vinblastina, dacarbazina

ADA: adenosina desaminasa

ALL: leucemia linfoblástica aguda

AML: leucemia mieloide aguda; leucemia mielocítica aguda

APL: leucemia promielocítica aguda

Ara-C: citarabina, arabinósido de citosina

Ara-U: ara-uridina

L-ASP: L-asparaginasa

ATO: trióxido de arsénico

ATRA: todos los derivados trans del ácido retinoico

AUC: área bajo la curva

BCNU: carmustina [1,3-bis-(2-cloroetil)-1-nitrosurea]

BCRP: proteína de resistencia del cáncer mamario

CCNU: 1-(2-cloroetil)-3-ciclohexil-1-nitrosurea (lomustina)

CDK: cinasa dependiente de ciclina

CHOP: ciclofosfamida, doxorrubicina (H), vincristina (O) y prednisona

CLCr: depuración de creatinina

CLL: leucemia linfocítica crónica

CML: leucemia mielocítica crónica; leucemia mielógena crónica

LCR: líquido cefalorraquídeo

CTCL: linfoma cutáneo de linfocitos T

dCK: desoxicitidina cinasa

dFdC: 2′,2′-difluorodesoxicitidina, gemcitabina

5-dFdU: 5′-desoxifluorodesoxiuridina

DHFR: dihidrofolato reductasa

DPD: dihidropirimidina deshidrogenasa

FdUMP: monofosfato de fluorodesoxiuridina

FOLFIRINOX: FOLFOX más irinotecán

FOLFOX: ácido folínico, 5FU y oxaliplatino

5FU: 5-fluoruracilo

FUdR: fluorodesoxiuridina o floxuridina o 5-FUdR

GART: ribonucleótido de glicinamida transformilasa

G-CSF: factor estimulante de colonias de granulocitos

HbF: hemoglobina (fetal)

HDM-L: dosis alta de metotrexato con ácido folínico de rescate

HGPRT: hipoxantina guanina fosforribosil transferasa

HMG: grupo de alta movilidad

HRD: reparación del DNA con recombinación homóloga

HU: hidroxiurea

IMP: monofosfato de inosina

MESNA: 2-mercaptoetanosulfonato-Na+

MGMT: O6-alquil, metil guanina metiltransferasa

MMR: reparación de discrepancia

MOPP: mostaza nitrogenada, oncovin (vincristina), procarbazina y prednisona

6MP: 6-mercaptopurina

MRP: proteína relacionada con resistencia a múltiples fármacos

MTIC: metil-triazeno-imidazol-carboxamida

MTX: metotrexato

Nab-paclitaxel: solución de paclitaxel en nanopartículas unidas con albúmina

NER: reparación de división de nucleótido

PG: poliglutamato

Pgp: glucoproteína P

PML: leucemia promielocítica

PRPP: 5-fosforribosil-1-pirofosfato

RAR: receptor de ácido retinoico

RNR: difosfato de ribonucleósido reductasa

ROS: moléculas reactivas de oxígeno

TEM: trietilenemelamina

TEPA: trietilenefosforamida

6TG: 6-tioguanina

Tiotepa: trietilenetiofosforamida

TPMT: tiopurina metiltransferasa

TS: timidilato sintasa

TTP: trifosfato de timidina

VOD: enfermedad venooclusiva

Una nota sobre los regímenes terapéuticos

Los cambios en los regímenes terapéuticos contra el cáncer reflejan los avances de las ciencias básica y clínica: nuevos fármacos, tanto de molécula pequeña como biológicos; mejores métodos de dirigir y programar el suministro de los fármacos, compuestos con propiedades farmacocinéticas y selectividad modificadas, uso de combinaciones adecuadas de múltiples fármacos y mayor conocimiento de la biología celular básica de la tumorogénesis, la metástasis y la función inmunitaria, entre otros avances. Por lo anterior, este capítulo presenta relativamente pocos regímenes terapéuticos detallados; se remite al lector a recursos en Internet de la U.S. FDA y la National Comprehensive Cancer Network (NCCN.org). El cuadro 71–1 presenta dos ejemplos de regímenes terapéuticos que ilustran la complejidad de la farmacoterapia actual contra el cáncer.

I. COMPUESTOS ALQUILANTES Y COMPLEJOS DE COORDINACIÓN CON PLATINO

HISTORIA DE LOS FÁRMACOS ALQUILANTES CONTRA EL CÁNCER

El descubrimiento y el desarrollo inicial de los fármacos alquilantes contra el cáncer se basaron en ...

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