Annotate Capítulo completo Figuras Cuadros Videos Recursos adicionales +++ TRASTORNOS DEL TEJIDO CONECTIVO RELACIONADOS CON ANTICUERPOS ANTINUCLEARES (ANA, ANTINUCLEAR ANTIBODIES) ++ Trastornos reumatológicos relacionados con +ANA: Lupus eritematoso sistémico (SLE, systemic lupus erythematosus). Esclerosis sistémica (SSc, systemic sclerosis). Miositis (a menudo negativa para ANA; casi 50% de los casos de dermatomiositis/polimiositis tienen ANA). Enfermedad mixta del tejido conjuntivo (MCTD, mixed connective tissue disease). Síndrome de Sjögren primario. Consejos para pruebas de ANA: - Los ANA son autoanticuerpos que se unen con el contenido del núcleo celular. La prueba de ANA detecta los autoanticuerpos ANA presentes en el suero del paciente. - Los ANA pueden elevarse en muchos trastornos, incluidos los autoinmunitarios, infecciosos y oncológicos. El 20% de las mujeres sanas son positivas a ANA. Por lo tanto, no es una prueba específica y solo debe solicitarse si hay una sospecha clínica alta de alguno de los trastornos mencionados. - La cantidad de autoanticuerpos se informa como título, que es la dilución más alta del suero en la que aún son detectables los autoanticuerpos (p. ej., 1:640 es más diluido que 1:80, lo que sugiere que hay más autoanticuerpos en la muestra 1:640). La probabilidad de autoinmunidad aumenta con el título de ANA: ANA ≥ 1:80 requerido en los criterios de clasificación de SLE de la European League Against Rheumatism/American College of Rheumatology (EULAR/ACR). ANA ≥ 1:640 → especificidad de 95.8% para SLE - Si una prueba de ANA basada en ELISA es negativa, pero la sospecha clínica de enfermedad del tejido conjuntivo (CTD, connective tissue disease), solicitar al laboratorio que realice una prueba de ANA basada en microscopia con inmunofluorescencia (IF), que es más específica. ++Table Graphic Jump LocationCUADRO 9.3Características de la prueba y relaciones clínicas de ANA y subtipos serológicosVer cuadro||Descargar (.pdf) CUADRO 9.3 Características de la prueba y relaciones clínicas de ANA y subtipos serológicos Anticuerpo (anti-X) Antígeno blanco Prevalencia Relaciones clínicas ANA Varios (véase adelante) 95% en SLE 95% en SSc > 80% síndrome de Sjögren > 50% PM/DM Inespecífico, mejor prueba de detección para SLE dsDNA dsDNA 70% en SLE Especificidad de 95% para SLE. El título cambia con la actividad de la enfermedad en la mayoría de los pacientes. Se relaciona con el riesgo de nefritis. Sm Varias proteínas que se unen con pequeños RNA no codificantes 25% en SLE Especificidad de 99% para SLE U1RNP 40% en SLE MCTD (véase adelante) Ro (SS-A) 30% en SLE 30%–70% síndrome de Sjögren Exantema anular subagudo lúpico; bloqueo cardiaco congénito. Se observa en el síndrome de Sjögren primario > que en síndrome de Sjögren secundario relacionado con RA La (SS-B) 10% en SLE 25%–40% síndrome de Sjögren Raro en ausencia de anti-Ro. Menor riesgo de nefritis. Histona Histonas relacionadas con cromatina 95% en lupus por fármacos 50%–70% en SLE Lupus por fármacos relacionados con procainamida, hidralazina, isoniazida Centrómero Proteínas del cinetocoro cromosómico 15% en SSc 60% en CREST SSc cutánea limitada Scl70 Topoisomerasa I 40% en SSc SSc cutánea ... Actualmente, su perfil de Access está afiliado a [InstitutionA] y se encuentra en proceso de cambio de afiliación a [InstitutionB]. Por favor, seleccione cómo desea proceder. Conserve la afiliación actual con [InstitutionA] y continúe con el proceso de inicio de sesión del perfil de Access Cambie la afiliación a [InstitutionB] y continúe con el proceso de inicio de sesión del perfil de Access Obtenga acceso gratuito por medio de su institución Cómo obterner información en la biblioteca de su institución sobre subscripciones disponibles para los productos médicos de McGraw Hill. Solicite una prueba Institutional Iniciar sesión Error: Nombre de usuario o contraseña no válidos Nombre de usuario Error: Por favor, introduzca el nombre de usuario Contraseña Error: Por favor, introduzca la contraseña Ingrese ¿Olvidó su contraseña? ¿Olvidó su nombre de usuario? Inicie sesión mediante OpenAthens Inicie sesión mediante Shibboleth You already have access! Please proceed to your institution's subscription. Create a free profile for additional features.