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TRASTORNOS PSICÓTICOS

Esquizofrenia

  • Causas: es probable que sean múltiples enfermedades con signos/síntomas similares (Neuropsychopharmacol 2009;34(9):2081)

  • Fisiopatología: la hipótesis de la dopamina para la esquizofrenia sugiere que el exceso de dopamina en el tracto mesolímbico causa el síntoma psicótico positivo, aunque es probable que otros neurotransmisores estén implicados; los antipsicóticos usados para el tratamiento bloquean la dopamina, lo que concuerda con esta hipótesis

  • Epidemiología: casi 1% de la población. M:F = 1.4:1. Inicio en varones a los 18 a 25 años, en mujeres a los 25 a 35 años. Mejor pronóstico si el inicio es tardío, si predominan los síntomas positivos y el apoyo social es adecuado.

  • Síntomas: se dividen en positivos y negativos; los negativos son más difíciles de tratar

    • - (+) Alucinaciones, habla desorganizada

    • - (-) Afecto apagado, apatía, aislamiento, deterioro cognitivo

  • Fase: 1) prodrómica (irritable, aislamiento); 2) psicótica; 3) residual (persiste entre los episodios psicóticos: afecto plano, aislamiento) (fig. 13.2)

  • Diagnóstico: ≥ 6 meses con dos o más de: 1) delirios; 2) alucinaciones; 3) habla desorganizada; 4) comportamientos desorganizados o catatónicos; 5) síntomas negativos (afecto plano). Afecta mucho a la función. No se requieren imágenes para el diagnóstico, pero la imagen por resonancia magnética (MRI, magnetic resonance imaging) cerebral puede mostrar crecimiento de los ventrículos cerebrales.

  • Subtipos: 1) paranoide; 2) desorganizada; 3) catatónica; 4) residual (predominan los síntomas negativos); 5) indiferenciada

  • Tratamiento:

    • - Antipsicóticos típicos: haloperidol, clorpromazina, tioridazina; usar formulaciones de absorción lenta/decanoato de los fármacos si el apego terapéutico es deficiente. Puede haber varios síndromes clínicos importantes generados por los efectos colaterales:

      • Distonía aguda: contracción involuntaria de grupos musculares mayores. Tratamiento: benztropina, difenhidramina.

      • Acatisia: inquietud motora. Tratamiento: propranolol.

      • Parkinsonismo: facies en máscara, temblor de reposo, rigidez en rueda dentada, marcha arrastrando los pies. Tratamiento: benztropina, amantadina.

      • Discinesia tardía: después del uso crónico; succión/chupeteo de labios, gesticulación facial, movimientos coreiformes. Tratamiento: suspender el fármaco.

      • Síndrome neuroléptico maligno (NMS, neuroleptic malignant syndrome): tétrada de fiebre, rigidez, cambios en el estado mental e inestabilidad autonómica. Tratamiento: suspender el fármaco e ingreso a la unidad de cuidados intensivos.

    • - Antipsicóticos atípicos: olanzapina, quetiapina, risperidona, aripiprazol, clozapina, ziprasidona. Efectos colaterales: síndrome metabólico, en especial con olanzapina y clozapina. Usar clozapina solo si falló el tratamiento con otras opciones, debido al riesgo de agranulocitosis.

FIGURA 13.2

Evolución clínica de la esquizofrenia. La esquizofrenia progresa por las etapas premórbida, prodrómica, progresiva y residual. El periodo típico de inicio, los síntomas y signos difieren en cada etapa.

Otros trastornos psicóticos

  • Esquizofreniforme: igual que la esquizofrenia, pero solo por uno a seis meses (pensar en “formación”).

  • Trastorno psicótico breve: < 1 mes. Raro, a menudo en respuesta a traumatismo o estrés.

  • Esquizoafectivo: esquizofrenia + trastorno del estado de ánimo (depresión o manía). Predominan los síntomas del estado ...

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