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El feto en fase de desarrollo puede verse afectado por cualquier fármaco que se administre a la madre. Los efectos graves de la talidomida y el estilbestrol mostrados en la descendencia expuesta causaron que la US Food and Drug Administration (FDA) estableciera categorías que ahora se asignan antes de autorizar un fármaco.
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En el cuadro C–1 se enumeran los fármacos inocuos para las enfermedades dermatológicas durante el embarazo, las enfermedades dermatológicas frecuentes y los fármacos utilizados para tratarlas. Antes, los fármacos se clasificaban con las letras A, B, C, D y X para referirse a su seguridad durante el embarazo. En 2015 se implementó un nuevo sistema de etiquetado para ayudar a tomar decisiones más informadas.
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