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ESTUDIO DE CASO

ESTUDIO DE CASO

Un hombre de 48 años se queja de rigidez matutina bilateral en muñecas y rodillas y dolor en estas articulaciones al hacer ejercicio. En la exploración física, las articulaciones están algo inflamadas. El resto del examen no tiene nada de especial. Sus resultados de laboratorio también son negativos excepto por una anemia leve, velocidad de eritrosedimentación elevada y factor reumatoide positivo. Con el diagnóstico de artritis reumatoide, se inicia un régimen de naproxeno, 220 mg dos veces al día (dos veces al día). Después de una semana, la dosis se aumenta a 440 mg dos veces al día. Sus síntomas se reducen con esta dosis, pero se queja de una acidez de estómago importante que no se controla con antiácidos. Luego se le cambia a celecoxib, 200 mg dos veces al día, y con este régimen desaparecen los síntomas articulares y la acidez estomacal. Dos años después, regresa con un aumento de los síntomas articulares. Sus manos, muñecas, codos, pies y rodillas ahora están afectados y se ven tumefactos, calientes y sensibles. Se le administra metotrexato oral cada semana y su enfermedad disminuye cerca de 20%, pero continúa con múltiples articulaciones sensibles e inflamadas y rigidez matutina que dura dos horas. ¿Qué opciones terapéuticas se deben considerar en este momento? ¿Cuáles son las posibles complicaciones?

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SIGLAS
AS Espondilitis anquilosante (ankylosing spondylitis)
CAPS Síndrome periódico relacionado con la criopirina (cryopyrin-associated periodic síndrome)
COX Ciclooxigenasa
DMS/PMS Dermatomiositis/polimiositis
DMARD Fármaco antirreumático modificador de la enfermedad (disease-modifying antirheumatic drug)
GPA Poliangitis granulomatosa (granulomatous polyangiitis)
IL Interleucina
JAK Janus cinasa (Janus kinase)
JIA Artritis idiopática juvenil (juvenile idiopathic arthritis)
NSAID Fármaco antiinflamatorio no esteroideo (nonsteroidal anti-inflammatory drug)
OA Osteoartritis
PsA Artritis psoriásica (psoriatic arthritis)
PJIA Artritis idiopática juvenil poliarticular (polyarticular juvenile idiopathic arthritis)
RA Artritis reumatoide (rheumatoid arthritis)
SJIA Artritis idiopática juvenil sistémica (systemic juvenile idiopathic arthritis)
SLE Lupus eritematoso sistémico (systemic lupus erythematosus)
SSC Esclerosis sistémica (systemic sclerosis)
TNF Factor de necrosis tumoral (tumor necrosis factor)

RESPUESTA INMUNITARIA

La respuesta inmunitaria se produce cuando células dotadas de competencia inmunitaria se activan en respuesta a organismos extraños o sustancias antigénicas liberadas durante la respuesta inflamatoria aguda o crónica. La inflamación crónica implica la liberación de eicosanoides, lipooxigenasas, leucotrienos, múltiples citocinas y quimiocinas, y una interacción muy compleja de células inmunoactivas que incluyen eosinófilos, neutrófilos, células dendríticas, linfocitos y sus subconjuntos y macrófagos —éstos se especifican con más detalle en Farmacología básica de los eicosanoides, en el capítulo 18 y en Elementos del sistema inmune, en el capítulo 55.

Toda la gama de enfermedades autoinmunitarias (p. ej., RA, vasculitis, SLE) y afecciones inflamatorias (p. ej., gota) derivan de ...

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