TRACTO ALIMENTARIO Y METABOLISMO
ESTOMATOLÓGICOS
ESTOMATOLÓGICOS
Indicados para el tto. de enfermedades de la cavidad bucal.
OTROS FÁRMACOS PARA EL TRATAMIENTO ORAL LOCAL
Indicados para el alivio sintomático de las aftas bucales. Se incluyen colutorios antisépticos, anestésicos locales, antiinflamatorios tópicos, o citoprotectores.
A01AD02 : BENCIDAMINA
 | Contraindicado |
 | Evitar |
 | Puede producir reacciones de fotosensibilidad. Evitar exponerse a la luz solar o rayos UVA |
El hidrocloruro de bencidamina pertenece al grupo de medicamentos antiinflamatorios no esteroideos.
Es de uso bucofaríngeo con actividad analgésica.
Es de uso bucofaríngeo con actividad analgésica.
Alivio local sintomático del dolor e irritación de la garganta, boca y encías que cursen sin fiebre, en adultos y adolescentes mayores de 12 años.
Bucal. Ads. y niños > 12 años, expresada en bencidamina clorhidrato: sol. para enjuague bucal: 22,5 mg sin diluir o diluidos en 15 ml de agua en enjuagues (afecciones bucales) o gargarismos (afecciones de garganta), durante 30 seg 2-3 veces/día; sol. para pulverización 0,255 mg: 3-6 pulv./día durante 4-6 días; sol. para pulverización 0,51 mg: 1-3 pulv./día durante 4-6 días. Máx.: 6 días de tto.
No se debe comer ni beber hasta después de una hora tras la administración.
Hipersensibilidad.
Asma bronquial o antecedente del mismo; no aplicar con historial de reacciones broncoespásticas, angioedema o anafilaxia tras administración de antiinflamatorios inhibidores de síntesis de prostaglandinas; no recomendado con hipersensibilidad a ác. salicílico y/o AINE, ni en niños < 12 años; si tras 2-3 días los síntomas persisten, agravan o aparece fiebre, suspender tto.
No se han realizado estudios de interacción en humanos.
No existen datos suficientes sobre la utilización de bencidamina en mujeres embarazadas. Los estudios en animales son insuficientes para determinar las reacciones durante el embarazo. Se desconoce el riesgo potencial en seres humanos. No debe ser utilizado durante el embarazo.
No existen datos suficientes sobre la utilización de bencidamina durante la lactancia. No se ha estudiado su excreción en la leche materna. Los estudios en animales son insuficientes para determinar las reacciones durante la lactancia. Se desconoce el riesgo potencial en seres humanos. No debe ser utilizado durante la lactancia.
La influencia de bencidamina, a las dosis indicadas, sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es nula.
Puede producir reacciones alérgicas (posiblemente retardadas) porque contiene parahidroxibenzoato de metilo (E-218).
Este medicamento puede producir reacciones alérgicas porque contiene azul patentado V (E-131). Puede provocar asma, especialmente en pacientes alérgicos al ácido acetilsalicílico.
Este medicamento puede producir reacciones alérgicas porque contiene azul patentado V (E-131). Puede provocar asma, especialmente en pacientes alérgicos al ácido acetilsalicílico.
Debido a su uso bucofaríngeo, no es probable que se produzcan cuadros de intoxicación. No obstante, si utiliza más Tantum verde del recomendado, aunque sea muy raramente, podrá sentir: excitación, convulsiones, sudores, alteraciones en la marcha, temblores y vómitos en niños.
© Vidal Vademecum
Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
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