TRACTO ALIMENTARIO Y METABOLISMO
ANTIDIARREICOS, ANTIINFECCIOSOS Y ANTIINFLAMATORIOS INTESTINALES
ANTIINFECCIOSOS INTESTINALES
ANTIINFECCIOSOS INTESTINALES
Uso restringido para situaciones especiales de diarreas infecciosas y para la profilaxis antibiótica previa a una intervención quirúrgica intestinal (esterilización intestinal). Además, también se han utilizado antiinfecciosos sistémicos del grupo de las fluoroquinolonas (ciprofloxacino y norfloxacino) y aminoglucósidos.
A07AA06 : PAROMOMICINA
 | Evaluar riesgo/beneficio |
 | Compatible |
Antibiótico activo frente a protozoos, cestodos y bacterias.
Oral.
- Coadyuvante en el tto. de larga duración del coma hepático por reducción de bacterias formadoras de amoniaco: 4 g/día, en 2-4 dosis, 5-6 días.
- Amebiasis intestinal: ads. y niños: 25-35 mg/kg/día, repartidos en 3 dosis, con las comidas, 5-10 días.
- Teniasis: ads.: 4 g en 1 toma. Niños, < 15 kg: 1,5 g; 15-30 kg: 2 g; 30-50 kg: 3 g. Siempre en 1 toma.
- Disentería bacilar: ads. y niños: 35-60 mg/kg/día, en 2-4 tomas, 7 días.
- Coadyuvante en el tto. de larga duración del coma hepático por reducción de bacterias formadoras de amoniaco: 4 g/día, en 2-4 dosis, 5-6 días.
- Amebiasis intestinal: ads. y niños: 25-35 mg/kg/día, repartidos en 3 dosis, con las comidas, 5-10 días.
- Teniasis: ads.: 4 g en 1 toma. Niños, < 15 kg: 1,5 g; 15-30 kg: 2 g; 30-50 kg: 3 g. Siempre en 1 toma.
- Disentería bacilar: ads. y niños: 35-60 mg/kg/día, en 2-4 tomas, 7 días.
Hipersensibilidad.
I.R. Obstrucción intestinal o erosión intestinal (aumenta absorción).
Precaución. Reducir dosis.
Disminuye absorción de: metotrexato.
Aumenta su toxicidad con: aminoglucósidos, anestésicos generales, vancomicina, capreomicina, polimixinas, cefaloridina, cefalotina, bloqueantes neuromusculares, cisplatino, mercaptomerina, furosemida o ác. etacrínico.
Aumenta su toxicidad con: aminoglucósidos, anestésicos generales, vancomicina, capreomicina, polimixinas, cefaloridina, cefalotina, bloqueantes neuromusculares, cisplatino, mercaptomerina, furosemida o ác. etacrínico.
En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.
Compatible. Absorción sistémica mínima.
Náuseas, vómitos, calambres abdominales, diarrea. A dosis elevadas: síndrome de malabsorción con esteatorrea.
© Vidal Vademecum
Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
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