G03GB02 : CLOMIFENO
Contraindicado | |
Evitar | |
Puede afectar a la capacidad de conducir |
Inductor no esteroídico de la ovulación.
Oral. Ads.:
- Infertilidad por insuf. de ovulación: 50 mg/día, 5 días, iniciar cualquier día del ciclo a partir del 5º día de menstruación; si no hay respuesta, administrar un 2º ciclo de 100 mg/día, 5 días; comenzando a los 30 días del 1º. Si no se produce ovulación a dicha dosis, repetir el ciclo hasta 3 veces, sin exceder de 100 mg/día. Si en cualquiera de las dosificaciones no hay embarazo, repetir el ciclo hasta un máx. de 6 veces.
- Oligoastenospermia: 50-100 mg/día, ciclos de 15 días de tto.
- Infertilidad por insuf. de ovulación: 50 mg/día, 5 días, iniciar cualquier día del ciclo a partir del 5º día de menstruación; si no hay respuesta, administrar un 2º ciclo de 100 mg/día, 5 días; comenzando a los 30 días del 1º. Si no se produce ovulación a dicha dosis, repetir el ciclo hasta 3 veces, sin exceder de 100 mg/día. Si en cualquiera de las dosificaciones no hay embarazo, repetir el ciclo hasta un máx. de 6 veces.
- Oligoastenospermia: 50-100 mg/día, ciclos de 15 días de tto.
Hipersensibilidad, embarazo, hepatopatías, quistes ováricos, metrorragias anormales.
Puede producir alteraciones visuales.
Contraindicado en hepatopatías.
Contraindicado.
Evitar. Reduce la ingurgitación mamaria posparto y lactancia.
Puesto que el clomifeno causa a veces algunas alteraciones visuales, la paciente deberá tener precaución al conducir o manejar maquinaria peligrosa, especialmente en condiciones de insuficiente iluminación.
Hipertrofia de ovarios, hemorragias uterinas anormales, sofocos; molestias abdominales; erupciones cutáneas.
© Vidal Vademecum
Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
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