ANTIINFECCIOSOS PARA USO SISTÉMICO
ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO
MACRÓLIDOS, LINCOSAMIDAS Y ESTREPTOGRAMINAS
LINCOSAMIDAS
Incluye la clindamicina y la lincomicina. Tienen un espectro de acción similar frente a bacterias aerobias gram + y anaerobias gram + y gram -.
J01FF02 : LINCOMICINA
 | Evaluar riesgo/beneficio |
 | Precaución |
 | Puede producir reacciones de fotosensibilidad. Evitar exponerse a la luz solar o rayos UVA |
Bacteriostático, espectro medio. Activo frente a Gram+ y micoplasmas.
Infección por gram + en alérgicos a penicilina o cuando su uso es inadecuado: amigdalitis, faringitis, bronquitis, neumonía, forunculosis, ántrax, absceso de piel, acné noduloquístico o pustular, infección urinaria, otitis media, sinusitis, escarlatina, endocarditis bacteriana, osteomielitis. Coadyuvante junto con antitoxinas en difteria.
IM, ads.: 600 mg/12-24 h. Niños > 1 mes: 10 mg/kg/12-24 h.
Infus. IV, mín. 1 h; ads.: 600 mg/8-12 h. Niños > 1 mes: 10-20 mg/kg/día, dividido en 3 dosis, administrado cada 8-12 h. Con riesgo vital se ha administrado hasta 8 g/día.
Oral. Ads.: 500 mg/6-8 h. Infección por estreptococo ß-hemolítico: mín. 10 días.
Función renal gravemente alterada: 25-30% de dosis habitual.
Infus. IV, mín. 1 h; ads.: 600 mg/8-12 h. Niños > 1 mes: 10-20 mg/kg/día, dividido en 3 dosis, administrado cada 8-12 h. Con riesgo vital se ha administrado hasta 8 g/día.
Oral. Ads.: 500 mg/6-8 h. Infección por estreptococo ß-hemolítico: mín. 10 días.
Función renal gravemente alterada: 25-30% de dosis habitual.
Antecedente de hipersensibilidad a lincomicina o clindamicina, meningitis, recién nacidos, infección por monilias, I.R. aguda.
Riesgo de colitis pseudomembranosa y crecimiento de organismos no susceptibles; en tto. prolongado realizar pruebas hepáticas, renales y recuento sanguíneo; no administración IV directa. Embarazo y lactancia.
Contraindicado en I.R. aguda. Precaución en I.R.
Antagonismo con: eritromicina.
Aumenta acción de: bloqueantes neuromusculares.
Aumenta acción de: bloqueantes neuromusculares.
No se ha establecido su inocuidad.
Precaución. Se excreta en leche materna con riesgo potencial de reacciones en lactante.
Diarrea persistente e intensa, náuseas, vómitos, erupción cutánea, urticaria, inflamación de mucosa rectal y vaginal, elevación de transaminasas, leucopenia o neutropenia reversible; parenteral: hipotensión; IM: irritación, dolor, induración y absceso estéril; IV: tromboflebitis.
© Vidal Vademecum
Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
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