N07CA02 : CINARIZINA
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Antagonista de la entrada de iones Ca a través de la membrana de la célula muscular lisa, que se traduce por una acción antivasoconstrictora de las fibras musculares lisas de vasos cerebrales y periféricos.
Vértigos de origen central y periférico. Profilaxis de cefaleas vasculares. Prevención del mareo cinético.
Oral. Ads.: 75 mg/12 h.
Prevención del mareo cinético: 30 mg 2 h antes de iniciar viaje; si es necesario posteriormente 15 mg/8 h.
Prevención del mareo cinético: 30 mg 2 h antes de iniciar viaje; si es necesario posteriormente 15 mg/8 h.
Enf. de Parkinson o sintomatología extrapiramidal, fase aguda de ictus cerebral.
Glaucoma e hipertrofia prostática. Si aparecen síntomas extrapiramidales suspender.
Potencia sedación de depresores del SNC.
Potencia efecto y/o toxicidad de anticolinérgicos y antidepresivos tricíclicos.
Potencia efecto y/o toxicidad de anticolinérgicos y antidepresivos tricíclicos.
La seguridad del empleo de cinarizina en mujeres embarazadas no ha sido establecida. Aunque los estudios en animales de experimentación no han mostrado efectos teratogénicos, se recomienda no administrar el fármaco durante este período.
Se ignora si este medicamento es excretado en cantidades significativas con la leche materna, y si ello pudiese afectar al niño. Se recomienda suspender la lactancia materna o evitar la administración de este medicamento.
La cinarizina puede causar somnolencia, por lo que deberán tener precaución las personas que deban conducir vehículos o manejen maquinaria peligrosa.
Somnolencia, molestias digestivas, fatiga, reacciones cutáneas y efectos anticolinérgicos.
© Vidal Vademecum
Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
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