ANTIPARASITARIOS INSECTICIDAS Y REPELENTES
ANTIPROTOZOARIOS
AMEBICIDAS: NITROIMIDAZOLES
Disponibles metronidazol y tinidazol. Ambos tienen actividad antimicrobiana y antiprotozoaria (ver grupo J01XD).
P01AB07 : SECNIDAZOL
 | Evaluar riesgo/beneficio |
 | Evitar |
Antiparasitario de la serie de los nitroimidazoles. Su actividad afecta a la Entamoeba histolytica, Giardia lamblia, Trichomonas vaginalis y Gardnerella vaginalis.
Tto. de amebiasis intestinal, Giardiasis, Tricomoniasis, amebiasis crónica, amebiasis hepática, amebiasis intestinal (aguda, asintomática), uretritis y vaginitis causada por Tricomonas vaginalis, vaginitis inespecífica o vaginosis bacteriana.
Oral. Ads.:
- Amebiasis intestinal, giardiasis y tricomoniasis: 2 g en dosis única.
- Amebiasis crónica presentación quística o portador asintomático, amebiasis asintomática (formas minuta y quística): 2 g/día, 3 días.
- Amebiasis hepática: 1,5-2 g/día, 5 días adicionado un amebicida de acción intraluminal exclusiva.
- Amebiasis intestinal aguda: 2 g en dosis única antes de las comidas.
- Uretritis y vaginitis causadaor Tricomonas vaginalis, vaginitis inespecífica o vaginosis bacteriana: 2 g en dosis única. Se recomienda tto. simultáneo de la pareja sexual.
Niños:
- Giardiasis y amebiasis: dosis recomendada 30 mg/kg/día en dosis única. Niños con p.c. 16-25 kg: 750 mg; niños con p.c. ≤ 15 kg: 500 mg.
- Amebiasis intestinal, giardiasis y tricomoniasis: 2 g en dosis única.
- Amebiasis crónica presentación quística o portador asintomático, amebiasis asintomática (formas minuta y quística): 2 g/día, 3 días.
- Amebiasis hepática: 1,5-2 g/día, 5 días adicionado un amebicida de acción intraluminal exclusiva.
- Amebiasis intestinal aguda: 2 g en dosis única antes de las comidas.
- Uretritis y vaginitis causadaor Tricomonas vaginalis, vaginitis inespecífica o vaginosis bacteriana: 2 g en dosis única. Se recomienda tto. simultáneo de la pareja sexual.
Niños:
- Giardiasis y amebiasis: dosis recomendada 30 mg/kg/día en dosis única. Niños con p.c. 16-25 kg: 750 mg; niños con p.c. ≤ 15 kg: 500 mg.
Hipersensibilidad al principio activo o a derivados 5-nitroimidazoles; pacientes con discrasias sanguíneas.
Valorar riesgo beneficio en pacientes con antecedentes de discrasia sanguínea; suspender el tto. si se produce leucopenia; medir el tiempo de protrombina y monitorizar INR; evitar la ingesta de alcohol ya que ocasiona intolerancia similar a la producida por el disulfiram.
Riesgo de reacción psicótica con: disulfuram (no se recomienda).
Evitar con: alcohol por efecto antabús.
Potencia el efecto de: anticoagulantes orales (mayor riesgo de hemorragia).
Vida media plasmática disminuida por: fenobarbital.
Riesgo de toxicidad con: litio.
Lab: resultados bajos en pruebas de transaminasas y enzimas hepáticas en sangre, interfiere con el método de hexoquinasa para determinar las concentraciones de glucosa en plasma y con determinaciones de procainamida.
Evitar con: alcohol por efecto antabús.
Potencia el efecto de: anticoagulantes orales (mayor riesgo de hemorragia).
Vida media plasmática disminuida por: fenobarbital.
Riesgo de toxicidad con: litio.
Lab: resultados bajos en pruebas de transaminasas y enzimas hepáticas en sangre, interfiere con el método de hexoquinasa para determinar las concentraciones de glucosa en plasma y con determinaciones de procainamida.
Se carece de estudios bien controlados en mujeres embarazadas, por lo que secnidazol debe ser administrado durante el embarazo cuando sea estrictamente necesario y previa valoración del posible riesgo-beneficio de su administración. No se recomienda su administración durante el primer trimestre del embarazo.
El secnidazol pasa a la leche materna. No debe ser usado en mujeres que le estén dando pecho al recién nacido, en todo caso deberá suspenderse la lactancia.
Trastornos digestivos como náuseas, gastralgias, modificación del gusto (metálico), glositis, estomatitis; urticaria; leucopenia moderada, erupciones cutáneas reversibles.
© Vidal Vademecum
Fuente: El contenido de cada monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en Perú clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por DIGEMID para cada medicamento deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada.
Fuente: El contenido de cada monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en Perú clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por DIGEMID para cada medicamento deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada.
Especialidades del grupo P01AB07 : SECNIDAZOL
Arabia Saudí
Argelia
Brasil
Chile
Colombia
Ecuador
Egipto
Francia
India
Marruecos
México
Portugal
Turquía
Venezuela