APARATO RESPIRATORIO
PREPARADOS PARA LA TOS Y EL RESFRIADO
EXPECTORANTES (EXCL. COMBINACIONES CON ANTITUSIVOS)
Aumentan el volumen de las secreciones en las vías respiratorias y facilitan su eliminación mediante el movimiento ciliar y la tos.
EXPECTORANTES
Se trata generalmente de asociaciones de principios activos con actividad expectorante con antihistamínicos, descongestivos simpaticomiméticos o con terpenos procedentes de aceites esenciales.
R05CA03 : GUAIFENESINA
Evaluar riesgo/beneficio | |
Evitar |
Reduce la viscosidad y facilita la eliminación de secreciones, incrementando la expectoración fluida en el tracto respiratorio.
Afecciones respiratorias que cursen con expectoración. Tos.
Oral. Jarabe 20 mg/ml. Ads. y niños > 12 años: 10 ml 4 veces/día.
Jarabe 66,6 mg/5 ml. Ads. y niños > 12 años: 15 ml; niños 6-11 años: 10 ml; cada 4 ó 6 h.
Jarabe 0,65 g/100 ml. Ads.: 15 ml; 3-4 veces/día.
Beber un vaso de agua tras cada dosis. No exceder dosis recomendada.
Jarabe 66,6 mg/5 ml. Ads. y niños > 12 años: 15 ml; niños 6-11 años: 10 ml; cada 4 ó 6 h.
Jarabe 0,65 g/100 ml. Ads.: 15 ml; 3-4 veces/día.
Beber un vaso de agua tras cada dosis. No exceder dosis recomendada.
Hipersensibilidad.
No utilizar en tos persistente o crónica debida al asma ni cuando va acompañada de secreción excesiva, salvo indicación médica; evaluación clínica si la tos persiste tras 7 días de tto.; enf. renal o hepática grave; uso concomitante con supresores de la tos.
Veáse Prec.
lab: falso aumento de ác. 5-hidroxiindolacético con reactivo nitroso-naftol y de ác. vanilmandélico, en orina. Suprimir administración 48 h antes.
lab: falso aumento de ác. 5-hidroxiindolacético con reactivo nitroso-naftol y de ác. vanilmandélico, en orina. Suprimir administración 48 h antes.
La información disponible sobre los efectos de la administración de este medicamento durante el embarazo en humanos es insuficiente. No se debe utilizar durante el embarazo a menos que el beneficio potencial del tratamiento para la madre supere los posibles riesgos para el desarrollo del feto.
Se desconoce si la guaifenesina se excreta a través de la leche materna.
Molestias gastrointestinales, nauseas, vómitos; reacciones de hipersensibilidad.
© Vidal Vademecum
Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
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