S01EA03 : APRACLONIDINA
 | Evaluar riesgo/beneficio |
 | Precaución |
 | Puede afectar a la capacidad de conducir |
 | Puede producir reacciones de fotosensibilidad. Evitar exponerse a la luz solar o rayos UVA |
Es un agonista alfa-2-adrenérgico, actúa disminuyendo la PIO.
Tto. adicional a corto plazo del glaucoma crónico en pacientes con tto., los cuales necesitan una reducción de PIO con el fin de retrasar el tto. con láser o cirugía del glaucoma.
control y prevención de PIO tras la cirugía con láser del segmento anterior.
control y prevención de PIO tras la cirugía con láser del segmento anterior.
Tópico oftálmica. Ads.: 1 gota/3 veces día; máx. 1 mes.
tópico oftálmica. Ads.: 1 gota/1 h antes de la cirugía, instilar una 2ª gota acabada la operación.
tópico oftálmica. Ads.: 1 gota/1 h antes de la cirugía, instilar una 2ª gota acabada la operación.
Hipersensibilidad a apraclonidina o a la clonidina; pacientes tratados con IMAO, simpaticomiméticos sistémicos o antidepresivos tricíclicos; niños; antecedentes de enf. cardiovasculares severas o inestables.
I.H., I.R. crónica, depresión, antecedentes de angina de pecho, insuf. coronaria grave, IAM reciente, insuf. cardiaca sintomática, enf. cerebrovascular, enf. de Raynaud o tromboangitis obliterante. Monitorización si se presenta una reducción exagerada de PIO. No administrar vía inyectable o vía oral.
Precaución.
Precaución en I.R. crónica.
Véase Contr.
Precaución con antidepresivos tricíclicos, afectan al metabolismo y absorción de las aminas circulantes.
Precaución uso concomitante con antihipertensivo y glucósidos cardiacos.
Precaución con antidepresivos tricíclicos, afectan al metabolismo y absorción de las aminas circulantes.
Precaución uso concomitante con antihipertensivo y glucósidos cardiacos.
No se han realizado estudios adecuados sobre la utilización de apraclonidina en mujeres embarazadas. Los estudios preclínicos han mostrado embriotoxicidad. No se conoce el riesgo potencial para humanos.
Se desconoce si apraclonidina aplicada tópicamente se excreta por la leche humana, se recomienda precaución a mujeres durante la lactancia.
Apraclonidina puede producir visión borrosa y/o alterada, fatiga y/o somnolencia, que puede afectar a la capacidad para conducir o utilizar máquinas, especialmente por la noche o cuando exista poca luz. El paciente debe esperar hasta que estos síntomas desaparezcan antes de conducir o de utilizar máquinas.
Cefalea, disgeusia; hiperemia ocular, prurito ocular, molestias oculares, lagrimeo aumentado, edema palpebral, visión borrosa, sensación anormal en los ojos, queratoconjuntivitis seca, conjuntivitis, secreción ocular, trastorno vascular de la conjuntiva (palidez); sequedad nasal; sequedad de boca; astenia.
© Vidal Vademecum
Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
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