TY  - CHAP
M1  - Book, Section
TI  - Hemofilias y enfermedad de von Willebrand
A1  - Manson, William
A1  - Hemphill, Robin R.
A1  - Kempton, Christine L.
A2  - Tintinalli, Judith E.
A2  - Stapczynski, J. Stephan
A2  - Ma, O. John
A2  - Cline, David M.
A2  - Meckler, Garth D.
A2  - Cydulka, Rita K.
PY  - 2013
T2  - Tintinalli. Medicina de urgencias, 7e
AB  - Las  hemofilias  son  trastornos  hemorrágicos  causados  por  la  deficiencia  de  algunos  de  los  factores  que  componen  la  cascada  de  la  coagulación.1  Los  factores  VIII  (hemofilia  A)  o  IX  (hemofilia  B)  son  los  que  con  mayor  frecuencia  presentan  las  anomalías.  Desde  el  punto  de  vista  histórico,  se  conoció  a  la  hemofilia  A  como  la  “clásica”  y  a  la  B  como  “enfermedad  de  Christmas”,  términos  que  se  han  abandonado.  La  enfermedad  de  von  Willebrand  (vWD,  von  Willebrand  disease)  es  una  deficiencia  similar  de  tipo  hereditario,  del  factor  de  von  Willebrand  (wWF,  von  Willebrand  factor).  
SN  - 
PB  - McGraw-Hill Education
CY  - New York, NY
Y2  - 2024/04/16
UR  - accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?aid=1119347795
ER  -