TY  - CHAP
M1  - Book, Section
TI  - Neoplasia endocrina múltiple
A1  - Cisneros, Natalia Vilches
A2  - Valencia Mayoral, Pedro Francisco
A2  - Ancer Rodríguez, Jesús
PY  - 2015
T2  - Patología
AB  - Los  síndromes  de  neoplasias  endocrinas  múltiples  (MEN,  del  inglés  multiple  endocrine  neoplasia)  son  un  grupo  de  síndromes  hereditarios  caracterizados  por  lesiones  proliferativas  endocrinas  (hiperplasias,  adenomas  y/o  carcinomas)  que  surgen  en  un  mismo  paciente.  Son  síndromes  poco  frecuentes  que  presentan  hiperfunción  de  las  glándulas  endocrinas.  Algunas  de  las  diferencias  que  presentan  estas  lesiones  hereditarias  en  comparación  con  los  casos  esporádicos  son:  presentación  a  una  edad  más  temprana,  afectación  de  múltiples  órganos  endocrinos  y  que  surgen  como  lesiones  sincrónicas  (al  mismo  tiempo)  o  metacrónicas  (en  momentos  diferentes),  por  lo  regular  son  multifocales  (en  múltiples  órganos).  Se  comportan  de  una  forma  más  agresiva  que  los  casos  esporádicos.  Estos  síndromes  se  clasifican  según  los  órganos  involucrados  y  sus  alteraciones  moleculares  (cuadro  44-1).  Las  lesiones  neoplásicas  pueden  ir  desde  hiperplasia,  adenomas,  hasta  carcinomas,  de  tal  forma  que  las  lesiones  que  forman  este  conjunto  de  síndromes  pueden  ser  benignas,  malignas  o  ambas.  La  clasificación  de  las  MEN  es  la  siguiente:  
SN  - 
PB  - McGraw-Hill Education
CY  - New York, NY
Y2  - 2024/04/19
UR  - accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?aid=1120487975
ER  -