TY - CHAP M1 - Book, Section TI - DEFICIENCIA DE HORMONA DE CRECIMIENTO HEREDITARIA A1 - M. Domené, Horacio A1 - S. Martínez, Alicia A1 - Jorge Heinrich, Juan A2 - Pombo, M. A2 - Audí, L. A2 - Bueno, M. A2 - Calzada, R. A2 - Cassorla, F. A2 - Diéguez, C. A2 - Ferràndez, A. A2 - Heinrich, J. J. A2 - Lanes, R. A2 - Moya, M. A2 - Sandrini, R. A2 - Tojo, R. PY - 2015 T2 - Tratado de endocrinología pediátrica, 4e AB - En la población general, uno de cada 4 000 a 10 000 individuos padece una deficiencia de la secreción de hormona de crecimiento (GH), aislada o asociada a insuficiencia de otras hormonas hipofisarias1, 2. El antecedente de parto en posición podálica o de anoxia perinatal son hallazgos frecuentes3. En otros casos se detectan lesiones que afectan la región hipotálamo-hipofisaria, malformaciones, tumores, infiltraciones neoformativas que acompañan al cuadro, o son el resultado de la exposición a radiaciones o traumatismos4. Si bien en la mayoría de los casos no es posible demostrar una causa que explique la deficiencia (deficiencia idiopática), en los últimos años se han individualizado, en un número cada vez mayor de pacientes, alteraciones moleculares en los genes que participan en los mecanismos de síntesis, secreción y acción de la GH. Según diferentes autores, entre un 5 y un 30% de los pacientes con retraso grave del crecimiento asociado a insuficiencia idiopática de la secreción de GH tienen algún familiar con la misma patología, lo que sugiere su origen genético1-3. SN - PB - McGraw-Hill Education CY - New York, NY Y2 - 2024/03/29 UR - accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?aid=1118808116 ER -