TY  - CHAP
M1  - Book, Section
TI  - SÍNDROME DE TURNER
A1  - Labarta Aizpún, José Ignacio
A1  - Ferrández Longás, Ángel
A1  - Mayayo Dehesa, Esteban
A1  - Calvo Martín, María Teresa
A1  - Sanjuán Casamayor, María Pilar
A1  - Cáncer Gaspar, Elena
A1  - Puga González, Beatriz
A2  - Pombo, M.
A2  - Audí, L.
A2  - Bueno, M.
A2  - Calzada, R.
A2  - Cassorla, F.
A2  - Diéguez, C.
A2  - Ferràndez, A.
A2  - Heinrich, J. J.
A2  - Lanes, R.
A2  - Moya, M.
A2  - Sandrini, R.
A2  - Tojo, R.
PY  - 2015
T2  - Tratado de endocrinología pediátrica, 4e
AB  - En  1930,  el  pediatra  alemán  Otto  Ullrich  describió  a  varios  pacientes  con  los  síntomas  característicos  de  un  síndrome  al  que,  en  1938,  Henry  Turner,  en  un  estudio  de  siete  pacientes  en  EE.UU.,  dio  este  nombre.  De  ahí  que  en  Europa  el  síndrome  se  conozca  también  como  de  Ullrich-Turner.  El  síndrome  de  Turner  (ST)  es  una  de  las  situaciones  clínicas  en  las  que  más  se  ha  avanzado,  tanto  desde  el  punto  de  vista  de  la  fisiopatología  como  desde  el  punto  de  vista  del  diagnóstico  y  el  tratamiento.  Hoy  es  ya  fácil  realizar  un  diagnóstico  prenatal  así  como  un  tratamiento  precoz  de  la  baja  talla  y  de  otras  de  sus  características  clínicas.  Además,  las  mujeres  con  síndrome  de  Turner  pueden  quedar  embarazadas  y  tener  hijos  tras  la  implantación  de  óvulos  fecundados  donados,  y  también  desempeñar  cualquier  profesión,  por  lo  que  se  puede  afirmar  que  las  posibilidades  de  estas  niñas  han  mejorado  radicalmente.  La  frecuencia  del  síndrome  de  Turner  y  sus  repercusiones,  evitables  con  un  diagnóstico  y  tratamiento  precoces,  hacen  que  se  le  deba  prestar  la  máxima  atención1.  
SN  - 
PB  - McGraw-Hill Education
CY  - New York, NY
Y2  - 2024/04/18
UR  - accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?aid=1118810856
ER  -