TY - CHAP M1 - Book, Section TI - Reacción en cadena de la polimerasa A1 - Rodríguez, Ana Soledad Sandoval A1 - Ríos, Alejandra Meza A1 - Mosqueda, Jorge Fernando Floresvillar A2 - Montes, Adriana María Salazar A2 - Rodríguez, Ana Soledad Sandoval A2 - Borunda, Juan Socorro Armendáriz PY - 2016 T2 - Biología Molecular. Fundamentos y aplicaciones en las ciencias de la salud, 2e AB - La reacción en cadena de la polimerasa (PCR, polimerase chain reaction) se considera una de las técnicas más sensibles y específicas de las pruebas moleculares. En 1986, el doctor Kary Mullis desarrolló esta técnica en los laboratorios de CETUR Corporation, en Estados Unidos, lo que le hizo valedor del premio Nobel en 1993. La idea se fundamentó en la necesidad de obtener un gran número de copias de fragmentos específicos de ácido desoxirribonucleico (DNA, deoxyribonucleic acid) de manera rápida y económica, los cuales no podían obtenerse por otros métodos hasta ese momento. Esta técnica se basa en una replicación exponencial in vitro de una molécula de DNA genómico (gDNA) o DNA complementario (cDNA), mediante ciclos repetidos, que constan de tres temperaturas. En cada uno de los ciclos las moléculas se duplican hasta que los reactivos se agotan.La longitud del producto amplificado la delimitan los iniciadores, también llamados primers u oligonucleótidos, de cuyo diseño adecuado depende el éxito de la PCR. Los iniciadores deben ser específicos, no formar estructuras secundarias ni hibridaciones inespecíficas entre ellos u otra parte de la cadena. SN - PB - McGraw-Hill Education CY - New York, NY Y2 - 2024/03/29 UR - accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?aid=1127410642 ER -