TY  - CHAP
M1  - Book, Section
TI  - Trastornos anatómicos
A1  - Hoffman, Barbara L.
A1  - Schorge, John O.
A1  - Bradshaw, Karen D.
A1  - Halvorson, Lisa M.
A1  - Schaffer, Joseph I.
A1  - Corton, Marlene M.
PY  - 2017
T2  - Williams Ginecología, 3e
AB  - Al  principio  de  la  vida  es  imposible  distinguir  el  género  masculino  o  femenino  de  los  embriones  (cuadro  18-1).  Durante  ciertas  etapas  críticas  de  la  embriogénesis,  determinadas  agresiones  provocan  malformaciones  anatómicas  congénitas  del  aparato  reproductor.  Las  influencias  comprenden  mutaciones  genéticas,  factores  epigenéticos,  interrupción  del  desarrollo  o  estímulos  hormonales  anormales.  Estas  anomalías  varían  desde  ausencia  congénita  de  vagina  y  útero  hasta  defectos  de  fusión  lateral  o  vertical  de  los  conductos  de  Müller  y  genitales  externos  ambiguos.  La  diferenciación  sexual  es  compleja  y  requiere  tanto  de  vías  hormonales  como  de  desarrollo  morfológico  para  ser  normal  e  integrarse  de  modo  correcto.  Por  tanto,  no  resulta  sorprendente  observar  que  los  neonatos  con  malformaciones  genitales  a  menudo  padecen  otras  anomalías.  Los  defectos  concomitantes  del  aparato  urinario  son  especialmente  frecuentes  y  están  ligados  a  la  embriogénesis  simultánea  de  los  aparatos  reproductor  y  urinario  (Hutson,  2014).  
SN  - 
PB  - McGraw-Hill Education
CY  - New York, NY
Y2  - 2024/04/16
UR  - accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?aid=1144483021
ER  -