TY  - CHAP
M1  - Book, Section
TI  - Drepanocitosis y anemias hemolíticas hereditarias
A1  - Williams-Johnson, Jean
A1  - Williams, Eric
A2  - Tintinalli, Judith E.
A2  - Stapczynski, J. Stephan
A2  - Ma, O. John
A2  - Yealy, Donald M.
A2  - Meckler, Garth D.
A2  - Cline, David M.
PY  - 2018
T2  - Tintinalli. Medicina de urgencias, 8e
AB  - Las  anemias  hereditarias  son  resultado  de  defectos  en  la  producción  de  hemoglobina,  anomalías  en  el  metabolismo  de  los  eritrocitos  (RBC,  red  blood  cell)  o  cambios  en  la  estructura  de  la  membrana  eritrocítica.  La  hemólisis  aumenta  porque  los  eritrocitos  producidos  son  anormales  o  se  dañan  después  de  ser  liberados  de  la  médula  ósea  y  son  eliminados  de  la  circulación,  sobre  todo  por  el  bazo.  Según  la  velocidad  compensadora  de  producción,  la  concentración  de  eritrocitos  en  ocasiones  disminuye,  lo  que  tiene  como  resultado  anemia.  
SN  - 
PB  - McGraw-Hill Education
CY  - New York, NY
Y2  - 2024/04/19
UR  - accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?aid=1159602807
ER  -