TY  - CHAP
M1  - Book, Section
TI  - Fármacos antiarrítmicos
A1  - Knollmann, Bjorn C.
A1  - Roden, Dan M.
A2  - Brunton, Laurence L.
A2  - Chabner, Bruce A.
A2  - Knollmann, Björn C.
PY  - 2019
T2  - Goodman & Gilman: Las Bases Farmacológicas De La Terapéutic, 13e
AB  - Las  células  cardiacas  sufren  despolarización  y  repolarización  alrededor  de  60  veces  por  minuto  para  formar  y  propagar  los  potenciales  de  acción  cardiaca.  La  forma  y  la  duración  de  cada  potencial  de  acción  están  determinadas  por  la  actividad  de  los  complejos  proteicos  del  canal  iónico  en  las  membranas  de  células  individuales;  ya  han  sido  identificados  los  genes  que  codifican  la  mayoría  de  estas  proteínas  y  sus  reguladores.  Los  potenciales  de  acción,  a  su  vez,  proporcionan  las  señales  primarias  para  liberar  Ca2+  de  las  reservas  intracelulares  y,  de  ese  modo,  iniciar  la  contracción.  En  consecuencia,  cada  latido  cardiaco  normal  se  origina  por  el  comportamiento  electrofisiológico  altamente  integrado  de  múltiples  proteínas  en  la  superficie  y  dentro  de  muchas  células  cardiacas.  El  ritmo  cardiaco  desordenado  puede  surgir  de  influencias  tales  como  la  variación  heredada  en  el  canal  iónico  u  otros  genes,  isquemia,  estimulación  simpática  o  cicatrización  del  miocardio.  Los  medicamentos  antiarrítmicos  disponibles  suprimen  las  arritmias  al  bloquear  el  flujo  a  través  de  canales  iónicos  específicos  o  mediante  alteración  de  la  función  autónoma.  El  conocimiento  cada  vez  más  sofisticado  de  la  base  molecular  del  ritmo  cardiaco  normal  y  anormal  puede  conducir  a  la  identificación  de  nuevos  blancos  para  la  producción  de  fármacos  antiarrítmicos  y  quizás  terapias  mejoradas  (Dobrev  et  al.,  2012;  Van  Wagoner  et  al.,  2015).  
SN  - 
PB  - McGraw-Hill Education
CY  - New York, NY
Y2  - 2024/04/16
UR  - accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?aid=1159036673
ER  -