TY - CHAP M1 - Book, Section TI - Fármacos antiarrítmicos A1 - Knollmann, Bjorn C. A1 - Roden, Dan M. A2 - Brunton, Laurence L. A2 - Chabner, Bruce A. A2 - Knollmann, Björn C. PY - 2019 T2 - Goodman & Gilman: Las Bases Farmacológicas De La Terapéutic, 13e AB - Las células cardiacas sufren despolarización y repolarización alrededor de 60 veces por minuto para formar y propagar los potenciales de acción cardiaca. La forma y la duración de cada potencial de acción están determinadas por la actividad de los complejos proteicos del canal iónico en las membranas de células individuales; ya han sido identificados los genes que codifican la mayoría de estas proteínas y sus reguladores. Los potenciales de acción, a su vez, proporcionan las señales primarias para liberar Ca2+ de las reservas intracelulares y, de ese modo, iniciar la contracción. En consecuencia, cada latido cardiaco normal se origina por el comportamiento electrofisiológico altamente integrado de múltiples proteínas en la superficie y dentro de muchas células cardiacas. El ritmo cardiaco desordenado puede surgir de influencias tales como la variación heredada en el canal iónico u otros genes, isquemia, estimulación simpática o cicatrización del miocardio. Los medicamentos antiarrítmicos disponibles suprimen las arritmias al bloquear el flujo a través de canales iónicos específicos o mediante alteración de la función autónoma. El conocimiento cada vez más sofisticado de la base molecular del ritmo cardiaco normal y anormal puede conducir a la identificación de nuevos blancos para la producción de fármacos antiarrítmicos y quizás terapias mejoradas (Dobrev et al., 2012; Van Wagoner et al., 2015). SN - PB - McGraw-Hill Education CY - New York, NY Y2 - 2024/10/12 UR - accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?aid=1159036673 ER -